Warning: Undefined property: Dissovet\Models\Dissertation::$performed_in_place2 in /var/www/application/Models/Dissertation.php on line 354
Диссертация

Диссертация

Макеева Десислава Станимировна

Кандидат наук

Статус диссертации

02.12.2019 
Диплом Кандидат наук
25.11.2019 
Решение о выдаче диплома
22.11.2019 
Положительное заключение АК
25.10.2019 
На рассмотрении в АК
26.09.2019 
Положительная защита
02.08.2019 
Объявление опубликовано
25.07.2019 
Принят к защите
22.07.2019 
Заключение комиссии
19.07.2019 
Документы приняты
ФИО соискателя
Макеева Десислава Станимировна
Степень на присвоение
Кандидат наук
Приказ о выдаче диплома
№ 1487 от 02.12.2019
Дата и время защиты
26.09.2019 16:00
Научный руководитель
Дмитриев Сергей Евгеньевич
Кандидат наук
Шатский Иван Николаевич
Доктор наук Доцент
Оппоненты
Гарбер Мария Борисовна
Доктор наук Профессор
Каменский Петр Андреевич
Доктор наук
Алкалаева Елена Зиновьевна
Кандидат наук
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Научно-исследовательский институт физико-химической биологии им. А.Н.Белозерского, Лаборатория регуляции синтеза белка
Специальность
03.01.03 Молекулярная биология
биологические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-33-60

Работа посвящена изучению функции трансляционных факторов eIF2D, MCT-1 и DENR и их дрожжевых ортологов TMA64, TMA20 и TMA22. Методом рибосомного профайлинга и с помощью экспериментов по in vitro трансляции репортерных мРНК в бесклеточной дрожжевой системе, показано, что факторы TMA64, TMA20/TMA22 участвуют в последней стадии рециклинга, разборке комплекса 40S-мРНК-тРНК, и необходимы для предотвращения повторной инициации терминирующей 40S субъединицы. Во второй части работы показано, что в условиях окислительного стресса факторы eIF2D, MCT-1, DENR частично релокализуются в цитоплазматические стресс-гранулы. Также показано, что транслируемая uORF в 5’-НТО мРНК eIF2D регулирует экспрессию фактора в условиях осмотического стресса. Полученные данные вносят вклад в понимание фундаментальных аспектов механизма биосинтеза белка в клетках эукариот, а также важны для понимания механизмов заболеваний человека, ассоциированных с нарушением экспрессии eIF2D, MCT-1 и DENR.

# Название Размер