Диссертация

Целью работы являлась разработка новых производных 2-оксиндолов с гипотензивной активностью и потенциальным нейропротекторным действием. Объектом исследования выступили производные 2-оксиндола. В работе применялись современные стратегии медицинской химии, включая молекулярный дизайн, а также была разработана инновационная стратегия синтеза с использованием микроволнового облучения. Впервые получены серии новых 5-арил-3-гидрокси-2-оксиндолов, 5-арилметиламино-2-оксиндолов и 5-сульфонамид-2-оксиндолов. Исследовано взаимодействие новых соединений с ферментами NQO2 и карбоангидразой II. Установлен уникальный фармакологический профиль синтезированных соединений, сочетающий выраженную гипотензивную активность с антиоксидантным действием и отсутствием цитотоксичности в терапевтических концентрациях. Практическая значимость заключается в создании эффективных методик синтеза и выявлении соединений-лидеров для разработки новых антиглаукомных препаратов с улучшенным профилем безопасности.