Warning: Undefined property: Dissovet\Models\Dissertation::$performed_in_place2 in /var/www/application/Models/Dissertation.php on line 354
Диссертация

Диссертация

Анисенко Андрей Николаевич

Кандидат наук

Статус диссертации

15.01.2019 
Диплом Кандидат наук
27.12.2018 
Решение о выдаче диплома
21.12.2018 
Положительное заключение АК
25.10.2018 
На рассмотрении в АК
11.10.2018 
Положительная защита
06.09.2018 
Объявление опубликовано
29.05.2018 
Принят к защите
28.05.2018 
Заключение комиссии
25.04.2018 
Документы приняты
ФИО соискателя
Анисенко Андрей Николаевич
Степень на присвоение
Кандидат наук
Приказ о выдаче диплома
№ 12 от 15.01.2019
Дата и время защиты
11.10.2018 12:00
Научный руководитель
Готтих Марина Борисовна
Доктор наук Профессор
Оппоненты
Богданов Алексей Алексеевич
Академик РАН Доктор наук Профессор
Рубцов Петр Михайлович
Доктор наук Профессор
Марахонов Андрей Владимирович
Кандидат наук
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Научно-исследовательский институт физико-химической биологии им. А.Н.Белозерского, Научно-исследовательский институт физико-химической биологии им. А.Н.Белозерского
Специальность
03.01.03 Молекулярная биология
биологические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-33-60

Работа посвящена изучению структуры и функции комплекса интегразы ВИЧ-1 и клеточного белка Ku70. Основная цель работы – установить структурные элементы в составе обоих белков, вовлеченные в образование комплекса между ними, а также установить функциональное значение их взаимодействия. В первой части диссертации показано, что со стороны интегразы ВИЧ-1 во взаимодействии с Ku70 принимают участие аминокислотные остатки с 200 по 220, входящие в состав протяженной α6-спирали. Более того, установлено, что ключевую роль в этом процессе играют аминокислотные остатки интегразы E212 и L213. Со стороны клеточного белка Ku70 во взаимодействии с интегразой принимают участие аминокислотные остатки N-концевого домена с 1 по 250. Также нам удалось показать, что конъюгат эозина с 2’-О-метил олигонуклеотидом 5’-GGUUUUUGUGU-3’, связываясь в районе α6-спирали и С-концевого домена интегразы ВИЧ-1, предотвращает образование комплекса между интегразой и белком Ku70. Во второй части работы изучалась роль взаимодействия между этими белками в жизненном цикле ВИЧ-1. Впервые установлено, что взаимодействие между интегразой ВИЧ-1 и клеточным белком Ku70 критично для успешного завершения репарации повреждений ДНК, возникающих в ходе интеграции ДНК вируса в геном клетки. Это стало возможным благодаря разработке уникального метода оценки эффективности постинтеграционной репарации ДНК, основанного на Alu-специфичном количественном методе ПЦР. Полученные результаты способствуют пониманию механизмов постинтеграционной репарации ДНК, а также могут быть использованы для создания принципиально новых препаратов, подавляющих репликацию ВИЧ-1 на уровне постинтеграционной репарации ДНК и не приводящих к развитию резистентности вируса.

# Название Размер