Warning: Undefined property: Dissovet\Models\Dissertation::$performed_in_place2 in /var/www/application/Models/Dissertation.php on line 326
Диссертация

Диссертация

Гаврюшина Ирина Александровна

Кандидат наук

Статус диссертации

03.07.2023 
Диплом Кандидат наук
30.06.2023 
Решение о выдаче диплома
28.06.2023 
Положительное заключение АК
12.04.2023 
На рассмотрении в АК
14.02.2023 
Положительная защита
26.12.2022 
Объявление опубликовано
23.12.2022 
Принят к защите
20.12.2022 
Заключение комиссии
07.12.2022 
Документы приняты
Тема диссертации

Биологическая активность новых антимикробных пептидов - эмерициллипсинов и разработка биотехнологии их получения

ФИО соискателя
Гаврюшина Ирина Александровна
Степень на присвоение
Кандидат наук
Приказ о выдаче диплома
№ 908 от 03.07.2023
Дата и время защиты
14.02.2023 17:00
Место проведения защиты
119234, г. Москва, ул. Ленинские горы, д. 1, стр. 12, МГУ имени М. В. Ломоносова, факультет почвоведения, ауд. М-2
Научный руководитель
Садыкова Вера Сергеевна
Доктор наук Доцент
Оппоненты
Манучарова Наталия Александровна
Доктор наук Профессор
Ревин Виктор Васильевич
Доктор наук Профессор
Александрова Алина Витальевна
Доктор наук
Место выполнения работы
Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе, отдел микробиологии, лаборатория таксономического изучения и коллекции культур микроорганизмов
Специальность
1.5.6. Биотехнология
биологические науки
Диссертационный совет
МГУ.015.2
Телефон совета
+7 495 939-35-46

Изучены особенности образования эмерициллипсинов для 38 штаммов алкалофильных грибов рода Emericellopsis. Впервые выделены 4 новых антимикробных пептида EmiB-Е, установлена структура их аминокислотных последовательностей. У двух близкородственных видов рода Emericellopsis обнаружена дегидратированная форма dEmiA. EmiA проявляет антифунгальную активность в отношении условно-патогенных изолятов Aspergillus spp., Candida spp., ингибирует формирование биопленок грамположительных бактерий из группы ESKAPE – клинически значимых возбудителей инфекционных заболеваний. EmiA практически не оказывает токсического действия на нормальные клеточные линии и не проявляет гемолитическую активность. Максимальная цитотоксическая активность показана в отношении колоректальной карциномы, за счет способности влиять на клеточный цикл и индуцировать апоптоз. Разработан лабораторный регламент для получения EmiA в стационарных биотехнологических системах и на бактериальной целлюлозе.