Диссертация

Сформулирована методическая база для экспериментального изучения ферментативный лизиса бактериальных клеток. Определены начальные условия, обеспечивающие протекание процесса в кинетическом режиме и корректность измеряемых величин. Предложена и экспериментально подтверждена математическая модель для описания ферментативного лизиса. Выведены формулы, позволяющие пересчитывать данные турбидиметрии (оптического поглощения суспензии) в число лизированных (разрушенных) бактерий. Получено сравнение бактериолитических свойств лизоцима на живых бактериальных клетках по отношению к большому числу различных штаммов микроорганизмов. В работе показано, что интерлейкин-2, серотрансферрин и компонент комплемента С2 обладают бактериолитической активностью. Обнаружено, что лизоцим может активироваться в присутствии глицина и заряженных аминокислот, при этом эффект зависит от типа субстрата – вида бактериальных клеток. Выявлены общие закономерности в изменении активности лизоцима в присутствии поверхностно активных веществ. Создан совместимый с кровью сорбент на основе ковалентно иммобилизованного и химически модифицированного лизоцима, способный эффективно сорбировать липополисахариды бактерий (эндотоксины) и соответственно потенциально может в качестве сорбента использоваться для лечения сепсиса в процедурах экстракорпоральной терапии. Показано, что лизоцим способен связываться с иммуноглобулинами G, что говорит в пользу существования у лизоцима кроме ферментативной функции ещё дополнительной физиологической роли как белка-опсонина, усиливающего клеточную иммунную реакцию.