Warning: Undefined property: Dissovet\Models\Dissertation::$performed_in_place2 in /var/www/application/Models/Dissertation.php on line 354
Диссертация

Диссертация

Косов Антон Дмитриевич

Кандидат наук

Статус диссертации

07.07.2020 
Диплом Кандидат наук
29.06.2020 
Решение о выдаче диплома
22.05.2020 
Положительное заключение АК
12.02.2020 
На рассмотрении в АК
20.11.2019 
Положительная защита
16.10.2019 
Объявление опубликовано
15.10.2019 
Принят к защите
14.10.2019 
Заключение комиссии
13.10.2019 
Документы приняты
ФИО соискателя
Косов Антон Дмитриевич
Степень на присвоение
Кандидат наук
Приказ о выдаче диплома
№ 691 от 07.07.2020
Дата и время защиты
20.11.2019 12:00
Научный руководитель
Дубинина Татьяна Валентиновна
Кандидат наук
Оппоненты
Стужин Павел Анатольевич
Доктор наук Профессор
Аверин Алексей Дмитриевич
Доктор наук
Мартынов Александр Германович
Профессор РАН Доктор наук
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Химический факультет, Кафедра медицинской химии и тонкого органического синтеза
Специальность
02.00.03 Органическая химия
химические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-35-31

Органические полупроводники вызывают на сегодняшний день большой практический интерес из-за широких возможностей модификации структуры с целью получения заданных характеристик. Координационные соединения металлов с порфиразинами и их аналогами являются перспективными соединениями для исследователей благодаря возможности их применения в органических полупроводниковых материалах, обладающих резистивным фотооткликом. Так, для пиразинов, расширение π-системы макрокольца при переходе от порфиразинов к фталоцианинам и далее к их ближайшим линейным бензоаннелированным аналогам – 2,3-нафталоцианинам приводит к смещению основных максимумов поглощения в ближнюю ИК область, а также появлению дополнительных внутри- и межмолекулярных стэкинговых взаимодействий, что вызывает улучшение полупроводниковых характеристик: увеличение удельной электропроводности и уменьшение энергии активации. Управляя данными свойствами возможно создание материалов на основе органических полупроводников с заданными параметрами. Дальнейшая модификация структуры данных соединений с целью управления их свойствами возможна за счёт введения функциональных групп, расширения π-системы порфиразиновых макроколец и варьирования центрального иона-комплексообразователя. Расширение π-системы возможно, как в структурах планарного строения, так и сэндвичевого типа. Комплексы сэндвичевого строения, являющиеся стабильными π--радикалами, благодаря наличию сильных внутримолекулярных взаимодействий могут являться перспективными полупроводниковыми материалами с широкой вариативностью свойств. На сегодняшний день актуальной является задача разработки селективных и эффективных методов синтеза фталоцианиновых комплексов сэндвичевого строения, в состав которых входят 2,3-нафталоцианины, а именно: гомолептических биснафталоцианинатов и гетеролептических нафталоцианинато-фталоцианинатов РЗЭ. По сравнению с гомолептическими биснафталоцианинатами РЗЭ гетеролептические комплексы более устойчивы по отношению к окислителям, в том числе кислороду воздуха. Присутствие нафталоцианинового макрокольца способствует смещению максимума поглощения данных соединений в ближнюю ИК область относительно гомолептических бисфталоцианиновых комплексов, что актуально для применения данных соединений в качестве элементов солнечных батарей. Особый интерес представляет проводимое впервые изучение влияния природы периферических функциональных групп на оптические и электрофизические свойства изучаемых комплексов. Гетероаннелирование порфиразинового макрокольца пиразиновыми фрагментами приводит к тетрапиразинопорфиразинам. В то время как для порфиразинов и их аналогов, содержащих электронодонорные функциональные группы, основными носителями заряда являются дырки (полупроводник p-типа), для пиразинопорфиразинов наблюдается следующая особенность. За счёт электронодефицитных пиразиновых фрагментов носителями заряда в данных соединениях преимущественно являются электроны (полупроводник n-типа). Кроме того, для тетрапиразинопорфиарзинов характерно проявление нелинейнооптических свойств, таких как эффект обратного насыщения поглощения. Для данного класса соединений проявляются сильные межмолекулярные взаимодействия, что может приводить к ухудшению растворимости тетрапиразинопорфиразинов по сравнению с фталоцианиновыми аналогами. Решением этой проблемы может служить использование пиразинопорфиразиновых комплексов лантанидов (III), содержащих аксиальный лиганд у центрального иона. Важно отметить, что данный класс соединений в литературе практически не представлен. На примере фталоцианинатов РЗЭ показано, что наличие центрального иона, характеризующегося большим ионным радиусом, с экстралигандом способствует улучшению растворимости данных соединений. Кроме того, эти комплексы могут быть впоследствии использованы в качестве синтетических блоков для формирования комплексов сэндвичевого строения и создания на их основе гибридных материалов. Таким образом, задача разработки направленного и эффективного синтеза и изучения свойств новых тетрапиразинопорфиразиновых комплексов РЗЭ является важной и актуальной.

# Название Размер