Warning: Undefined property: Dissovet\Models\Dissertation::$performed_in_place2 in /var/www/application/Models/Dissertation.php on line 354
Диссертация

Диссертация

Ле-Дейген Ирина Михайловна

Кандидат наук

Статус диссертации

12.11.2018 
Диплом Кандидат наук
29.10.2018 
Решение о выдаче диплома
05.10.2018 
Положительное заключение АК
10.07.2018 
На рассмотрении в АК
26.06.2018 
Положительная защита
24.05.2018 
Объявление опубликовано
22.05.2018 
Принят к защите
21.05.2018 
Заключение комиссии
18.05.2018 
Документы приняты
ФИО соискателя
Ле-Дейген Ирина Михайловна
Степень на присвоение
Кандидат наук
Приказ о выдаче диплома
№ 1397 от 12.11.2018
Дата и время защиты
26.06.2018 15:00
Научный руководитель
Кудряшова Елена Вадимовна
Доктор наук Доцент
Оппоненты
Ямсков Игорь Александрович
Доктор наук Профессор
Марквичева Елена Арнольдовна
Доктор наук
Ефимова Анна Александровна
Кандидат наук Доцент
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Химический факультет, Кафедра химической энзимологии
Специальность
03.01.06 Биотехнология (в том числе бионанотехнологии)
химические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-34-35

Значительное число лекарственных препаратов, применяемых в терапии социально-значимых заболеваний, обладают малой биодоступностью и биосовместимостью. Среди таких препаратов доксорубицин (для лечения широкого спектра онкологических заболеваний), моксифлоксацин (антибиотик класса фторхинолонов, применяется в терапии туберкулёза), рапамицин (иммуносупрессор, применяетя для предотвращения реакции "трансплантат против хозяина"). Одним из подходов, позволяющих решить данную проблему, является заключение активной молекулы в липосомальный наноконтейнер. Однако актуальной проблемой на сегодняшний день является вопрос стабильности липосом. При этом желательно, чтобы контейнер также был способен распознавать клетки-мишени, т.е. обладал эффектом активного нацеливания. Перспективным представляется использование биосовместимых полимеров, которые способны образовывать комплексы с липосомами за счет нековалентных взаимодействий. В данной работе предложено использовать производные хитозана различной молекулярной массы, которые способны образовывать многоточечные комплексы с липосомами. Для придания контейнеру требуемых свойств (активное нацеливание, стабилизация) предлагается модифицировать хитозан по аминогруппе остатками полиэтиленгликоля или адресными метками (на примере фолиевой кислоты). Целью работы является разработка функционализированных липосомальных форм доксорубицина, моксифлоксацина и рапамцина и изучение их физико-химических свойств и цитостатической активности.

# Название Размер