Диссертация

В представленной диссертационной работе с использованием современных методов органической химии, биофизики и биохимии исследованы сложноэфирные производные умбеллиферона по 3-, 4- и 6-положениям с длинными гидрофобными заместителями. Первоначальными задачами являлись химический синтез таких соединений и структурно-функциональная характеристика их протонофорной активности. Однако после открытия тканеспецифичной спонтанной инактивации новых разобщителей появилась задача выяснения ее механизма, причем не только для вновь синтезированных соединений, но и для флуазинама и производных анилинотиофена, в случае которых подобное явление было известно ранее. Результаты работы расширяют разнообразие разобщителей окислительного фосфорилирования и открывают путь к созданию пролекарств на основе тканеспецифичных разобщителей.