Диссертация

Целью работы является разработка синтетических подходов к новым структурным типам спироимидазолонов, имеющим в составе триазолиновые, оксадиазолиновые и тиадиазолиновые циклы, с использованием реакций (3+2)-циклоприсоединения нитрилиминов и нитрилоксидов по связям C=N, C=S и C=Se диполярофилов на основе имидазолидина и тиазолидина. Поэтому в качестве объектов исследования выбраны диполярофилы на основе имидазолидина и тиазолидина, содержащие экзоциклические двойные связи углерод-гетероатом, а также получаемые из них спиросоединения. Предметом исследования стали методы получения исходных диполярофилов с использованием реакций циклизации с участием оксалилхлорида и аза-реакции Виттига для введения экзоциклической C=N-группы, и 1,3-диполярное циклоприсоединение к ним нитрилиминов и нитрилоксидов для синтеза моно- и ди-спиропроизводных имидазолидина.