Диссертация

Вевиорский Александр Петрович

Кандидат наук

Статус диссертации

  
Диплом Кандидат наук
  
Решение o выдаче диплома
  
Положительное заключение AK
  
Ha рассмотрении в AK
  
Положительная защита
21.11.2025 
Объявление опубликовано
07.11.2025 
Принят к защите
06.11.2025 
Заключение комиссии
27.10.2025 
Документы приняты
Тема диссертации
Поиск биомаркеров чувствительности опухолевых клеток к лучевой и таргетной терапии онкологических заболеваний на основе данных об их молекулярной гетерогенности и эффективности репарации ДНК
ФИО соискателя
Вевиорский Александр Петрович
Степень на присвоение
Кандидат наук
Дата и время защиты
24.12.2025 16:00
Место проведения защиты
119991, Москва, ГСП-1, Ленинские горы, д.1, стр.10, кафедра радиохимии
Научные руководители
Осипов Андреян Николаевич
Профессор РАН Доктор наук
Озеров Иван Витальевич
Кандидат наук
Оппоненты
Васильев Станислав Анатольевич
Доктор наук
Комарова Людмила Николаевна
Доктор наук
Шарапов Марс Галиевич
Доктор наук
Места выполнения работы
Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семенова Российской академии наук, отдел динамики химических и биологических процессов
Специальности
1.5.1. Радиобиология
биологические науки
Диссертационный совет
МГУ.014.6
Телефон совета
+7 495 939-32-07
Интернет-адрес объявления на федеральном информационном портале
https://vak.gisnauka.ru/adverts-list/advert-card/130433723001

В работе разработан интегрированный подход к выявлению биомаркеров чувствительности опухолевых клеток к лучевой и таргетной терапии на основе анализа молекулярной гетерогенности опухолей и эффективности репарации ДНК. Проведен мультиомиксный и биоинформатический анализ данных по 32 типам опухолей, выявлены молекулярные особенности, определяющие радиочувствительность и радиорезистентность. Идентифицированы биомаркеры (ATRX, EGFR, CEP135, MLH1, PARP3) и перспективные терапевтические мишени (PLK1, NDRG1) для онкологических заболеваний. Разработан алгоритм поиска низкомолекулярных индукторов репарации ДНК, экспериментально подтверждена эффективность найденного низкомолекулярного соединения как ингибитора репарации. Полученные результаты способствуют развитию персонализированной терапии онкологических заболеваний.