Диссертация

Фталоцианин и его производные являются одними из широко изучаемых агентов для фотодинамической терапии. Его недостатками являются ограниченная избирательность в отношении раковых клеток, склонность к агрегации в водной среде и связыванию с белками крови, что приводит к снижению его эффективности. Для решения этих проблем нами было предложено использование наноалмазов в качестве платформы для доставки. Наноалмазы – частицы размером 2-100 нм, состоящие из углерода в sp3-гибридизации. В диссертационной работе устанавливаются механизмы взаимодействия между наноалмазом и фталоцианином и их влияние на фотодинамическую активность фталоцианина. Показано, что взаимодействие фталоцианина и наноалмазов может осуществляться по двум механизмам: электростатическое взаимодействие и π-π стекинг. Электростатическое взаимодействие происходит между функциональными группами на поверхности наноалмаза и химическими заместителями в составе фталоцианина. π-π стекинг осуществляется между π-системами фталоцианина и sp2-углерода на поверхности наноалмаза. Электростатическое взаимодействие не влияет на фотодинамическую активность фталоцианина, но определяет ζ-потенциал поверхности гибридной системы. π π стекинг приводит тушению флуоресценции фталоцианина по статическому механизму и снижает его фотодинамическую активность.