Диссертация

Хозов Андрей Александрович

Кандидат наук

Статус диссертации

  
Диплом Кандидат наук
  
Решение o выдаче диплома
  
Положительное заключение AK
  
Ha рассмотрении в AK
03.06.2025 
Положительная защита
25.04.2025 
Объявление опубликовано
22.04.2025 
Принят к защите
21.04.2025 
Заключение комиссии
11.04.2025 
Документы приняты
ФИО соискателя
Хозов Андрей Александрович
Степень на присвоение
Кандидат наук
Дата и время защиты
03.06.2025 15:30
Место проведения защиты
119234, г. Москва, ул. Ленинские горы, д.1, стр. 12, биологический факультет, аудитория М-1
Научные руководители
Нетрусов Александр Иванович
Доктор наук Профессор
Бубнов Дмитрий Михайлович
Кандидат наук
Оппоненты
Донова Марина Викторовна
Доктор наук
Мирошников Константин Анатольевич
Член - корреспондент РАН Доктор наук
Богачев Александр Валерьевич
Доктор наук
Места выполнения работы
Московский государственный университет имени M.B.Ломоносова, Биологический факультет, Кафедра микробиологии

Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт», Курчатовский комплекс нано-, био, инфо-, когнитивных и социогуманитарных (НБИКС) наук и природоподобных технологий (КК НБИКС-пт), Отдел ресурсных центров, Биоресурсный центр – Всероссийская коллекция промышленных микроорганизмов (БРЦ ВКПМ)
Специальности
1.5.11. Микробиология
биологические науки
1.5.6. Биотехнология
биологические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-35-46

Диссертационная работа посвящена исследованию механизмов транспорта гидроксиаминокислот в клетку Escherichia coli. В результате выполнения настоящего исследования был идентифицирован ранее неизвестный H⁺ зависимый симпортер L-треонина и L-серина YifK, а также была показана роль переносчиков аминокислот с разветвленным радикалом BrnQ и LIV-I в поглощении L-треонина. Было показано, что активность LIV-I сопоставима с YifK, а активность BrnQ доминирует, когда концентрация субстрата достигает токсичного уровня. Результаты работы свидетельствуют о том, что при высоких концентрациях L-треонина в среде и в условиях отсутствия специализированных транспортных систем он может поступать в клетку посредством YdgI, SdaC, YhjE, ProP, AlaE, YjeM, YchE и YqeG, а MarC и CycA способны приобретать активность по отношению к L-треонину в результате специфических аминокислотных замен. Помимо фундаментального вклада, результаты исследования имеют прикладное значение для промышленной биотехнологии, поскольку было показано, что инактивация YifK, SdaC, BrnQ, YhjE и LysP способствует улучшению уровня продукции L треонина штаммом-продуцентом.