Диссертация

Хозов Андрей Александрович

Кандидат наук

Статус диссертации

  
Диплом Кандидат наук
  
Решение o выдаче диплома
  
Положительное заключение AK
  
Ha рассмотрении в AK
03.06.2025 
Положительная защита
25.04.2025 
Объявление опубликовано
22.04.2025 
Принят к защите
21.04.2025 
Заключение комиссии
11.04.2025 
Документы приняты
ФИО соискателя
Хозов Андрей Александрович
Степень на присвоение
Кандидат наук
Дата и время защиты
03.06.2025 15:30
Место проведения защиты
119234, г. Москва, ул. Ленинские горы, д.1, стр. 12, биологический факультет, аудитория М-1
Научные руководители
Нетрусов Александр Иванович
Доктор наук Профессор
Бубнов Дмитрий Михайлович
Бубнов Дмитрий Михайлович
Кандидат наук
Оппоненты
Богачев Александр Валерьевич
Доктор наук
Донова Марина Викторовна
Доктор наук
Мирошников Константин Анатольевич
Член - корреспондент РАН Доктор наук
Места выполнения работы
Московский государственный университет имени M.B.Ломоносова, Биологический факультет, Кафедра микробиологии

Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт», Курчатовский комплекс нано-, био, инфо-, когнитивных и социогуманитарных (НБИКС) наук и природоподобных технологий (КК НБИКС-пт), Отдел ресурсных центров, Биоресурсный центр – Всероссийская коллекция промышленных микроорганизмов (БРЦ ВКПМ)
Специальности
1.5.11. Микробиология
биологические науки
1.5.6. Биотехнология
биологические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-35-46

Диссертационная работа посвящена исследованию механизмов транспорта гидроксиаминокислот в клетку Escherichia coli. В результате выполнения настоящего исследования был идентифицирован ранее неизвестный H⁺ зависимый симпортер L-треонина и L-серина YifK, а также была показана роль переносчиков аминокислот с разветвленным радикалом BrnQ и LIV-I в поглощении L-треонина. Было показано, что активность LIV-I сопоставима с YifK, а активность BrnQ доминирует, когда концентрация субстрата достигает токсичного уровня. Результаты работы свидетельствуют о том, что при высоких концентрациях L-треонина в среде и в условиях отсутствия специализированных транспортных систем он может поступать в клетку посредством YdgI, SdaC, YhjE, ProP, AlaE, YjeM, YchE и YqeG, а MarC и CycA способны приобретать активность по отношению к L-треонину в результате специфических аминокислотных замен. Помимо фундаментального вклада, результаты исследования имеют прикладное значение для промышленной биотехнологии, поскольку было показано, что инактивация YifK, SdaC, BrnQ, YhjE и LysP способствует улучшению уровня продукции L треонина штаммом-продуцентом.