Диссертация

Выполнено многоплановое исследование, направленное на поиск новых реакций, реагентов, их комбинаций и изучение неизвестных ранее аспектов реакционной способности органических соединений различных классов. Разработан общий подход к синтезу производных индола. Впервые показано, что образование связи С(7а)–N(1) можно осуществить со сравнимой эффективностью как при катализе солями Cu и Fe, так и при использовании альтернативных подходов к активации связи C–X. Разработанные методы были распространены на структурно родственные гетероциклические соединения – 1,4-бензоксазины и 1,4-бензтиазины, бензофураны и бензотиофены. Найдены и детально изучены новые реакции арилирования 1,3-дикарбонильных и родственных соединений, а также тиокарбоксилатов различного строения, основанные на использовании арилгалогенидов в качестве арилирующих агентов при активации видимым светом. Предложены и впервые реализованы новые методы функционализации пиридинового кольца в результате образования связей C–N, C–S и C–P. Разработаны новые подходы к синтезу (пиридин-2-ил)аммониевых и фосфониевых солей, впервые продемонстрирован их синтетический потенциал. Полученные результаты вносят вклад в развитие фундаментальной органической химии и способствуют решению важных научно-прикладных задач, связанных с разработкой оригинальных эффективных методов органического синтеза, обладающих высоким потенциалом и применимых для получения биологически активных соединений и их структурных аналогов.