Диссертация

С помощью метода термической активации трития получены меченые амикацин, левофлоксацин, ванкомицин, хитозан и наноалмазы. Разработана методика получения покрытий наноалмаз-антибиотик-хитозан на поверхности коллагеновых матриц бычьего перикарда и свиной аорты, которые улучшили механико-прочностные характеристики материала. С помощью меченых соединений определен состав адсорбционных комплексов наноалмаз-антибиотик и охарактеризованы трехкомпонентные покрытия наноалмаз-антибиотик-хитозан в экспериментах in vivo. Показаны лучшие антимикробные характеристики для покрытий с амикацином и левофлоксацином, чем с ванкомицином. Разработана методика одновременного определения состава покрытия и его кальцинирования с использованием методов радиоактивных индикаторов и ИСП-АЭС соответственно. Полученные покрытия устойчивы в кровотоке и не подвергаются сильному кальцинированию. Показано, что отрицательные наноалмазы могут быть использованы в качестве отдельного покрытия для биоматериалов для изготовления протезов, в то время как положительные наноалмазы требуют адсорбции дополнительных лекарственных препаратов.