Диссертация

Шитиков Савелий Андреевич

Кандидат наук

Статус диссертации

  
Диплом Кандидат наук
  
Решение о выдаче диплома
  
Положительное заключение АК
  
На рассмотрении в АК
  
Положительная защита
25.11.2024 
Объявление опубликовано
20.11.2024 
Принят к защите
19.11.2024 
Заключение комиссии
17.11.2024 
Документы приняты
ФИО соискателя
Шитиков Савелий Андреевич
Степень на присвоение
Кандидат наук
Дата и время защиты
27.12.2024 17:30
Место проведения защиты
Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 12, Биологический факультет МГУ, ауд. М-1
Научный руководитель
Ефимов Григорий Александрович
Кандидат наук
Оппоненты
Лебедев Юрий Борисович
Доктор наук Профессор
Баклаушев Владимир Павлович
Доктор наук
Кулемзин Сергей Викторович
Кандидат наук
Место выполнения работы
Национальный медицинский исследовательский центр гематологии Министерства здравоохранения Российской Федерации, лаборатория трансплантационной иммунологии
Специальность
3.2.7. Иммунология
биологические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-13-56

Видеотрансляция защиты будет доступна на сайте биологического факультета МГУ: https://bio.msu.ru. Задать вопросы соискателю, в соответствии с процедурой, а также направить запрос на подключение во время научной дискуссии можно ученому секретарю в течение заседания по защите на адрес электронной почты диссертационного совета.

АННОТАЦИЯ:

Диссертационная работа выполнялась на когорте здоровых добровольцев, участвующих в 3 фазе клинического исследования эффективности вакцины против COVID-19 Ad5-nCoV (NCT04540419). Целью настоящей работы было изучение Т-клеточного иммунного ответа на Спайк-белок вируса SARS-CoV-2 после однократной иммунизации. Для этого проводилось секвенирование репертуаров Т-клеточных рецепторов периферической крови вакцинированных в 4 временных точках и после антиген-специфичных стимулированных культур Т-клеток Спайк-белком. Мы наблюдали, что после вакцинации формировался поликлональный CD4+ и олигоклональный CD8+ ответ Т-клеток, при этом клонотипы CD8+ Т-клеток занимали больше половины репертуара Спайк-специфичных Т-клеток. Наше исследование демонстрирует иммуногенность аденовирусной вакцины Ad5-nCoV и подчеркивает её способность индуцировать стойкие и долговременные Т-клеточные ответы. Полученные результаты могут быть использованы при разработке новейших вакцин на основе аденовирусных векторов.