Диссертация

Пилунов Артем Михайлович

Кандидат наук

Статус диссертации

  
Диплом Кандидат наук
  
Решение о выдаче диплома
  
Положительное заключение АК
  
На рассмотрении в АК
  
Положительная защита
05.11.2024 
Объявление опубликовано
31.10.2024 
Принят к защите
30.10.2024 
Заключение комиссии
30.10.2024 
Документы приняты
ФИО соискателя
Пилунов Артем Михайлович
Степень на присвоение
Кандидат наук
Дата и время защиты
06.12.2024 17:30
Место проведения защиты
г. Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 12, Биологический факультет, ауд. M-1
Научный руководитель
Ефимов Григорий Александрович
Кандидат наук
Оппоненты
Лебедев Юрий Борисович
Доктор наук Профессор
Боженко Владимир Константинович
Доктор наук Профессор
Табаков Дмитрий Вячеславович
Кандидат наук
Место выполнения работы
Национальный медицинский исследовательский центр гематологии Минздрава России, лаборатория трансплантационной иммунологии
Специальность
3.2.7. Иммунология
биологические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-13-56

Видеотрансляция защиты будет доступна на сайте биологического факультета МГУ: https://bio.msu.ru. Задать вопросы соискателю, в соответствии с процедурой, а также направить запрос на подключение во время научной дискуссии можно ученому секретарю в течение заседания по защите на адрес электронной почты диссертационного совета.

АННОТАЦИЯ:

Диссертация выполнена с использованием клеточных культур и образцов клеток крови пациентов со злокачественными новообразованиями крови. Цель работы - разработка метода получения генетически модифицированных Т-лимфоцитов, специфичных к минорным антигенам гистосовместимости НА-1 и ACC-1Y. В работе использовались методы генетического редактирования с помощью CRISPR/Cas и лентивирусной трансдукции, методы секвенирования нового поколения, работы с эукариотическими культурами и проточной цитофлуориметрии. В результате работы были получены трансгенные CD8+ Т-лимфоциты, распознающие минорные антигены гистосовместимости ACC-1Y и HA-1, подтверждена функциональная активность трансгенных CD8+ Т-лимфоцитов, специфичных к МАГ ACC-1Y и HA-1. Использованный в работе метод изучения ТКР можно рекомендовать для поиска ТКР, специфичных к различным терапевтически перспективным Т-клеточным антигенам. Дальнейшим направлением исследования является изучение цитотоксичности трансгенных НА-1-специфичных лимфоцитов in vivo на мышиной модели.