Диссертация

Бондарева Марина Александровна

Кандидат наук

Статус диссертации

  
Диплом Кандидат наук
  
Решение о выдаче диплома
  
Положительное заключение АК
  
На рассмотрении в АК
  
Положительная защита
05.11.2024 
Объявление опубликовано
31.10.2024 
Принят к защите
30.10.2024 
Заключение комиссии
29.10.2024 
Документы приняты
ФИО соискателя
Бондарева Марина Александровна
Степень на присвоение
Кандидат наук
Дата и время защиты
06.12.2024 16:00
Место проведения защиты
г. Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 12, Биологический факультет, ауд. M-1
Научный руководитель
Круглов Андрей Алексеевич
Кандидат наук
Оппоненты
Ильина Елена Николаевна
Член - корреспондент РАН Доктор наук Доцент
Топтыгина Анна Павловна
Доктор наук
Боголюбова-Кузнецова Аполлинария Васильевна
Кандидат наук
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Научно-исследовательский институт физико-химической биологии им. А.Н.Белозерского, Отдел иммунологии
Второе место выполнения работы
Немецкий ревматолоческий научный центр, лаборатория хронического воспаления
Специальность
3.2.7. Иммунология
биологические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-13-56

Видеотрансляция защиты будет доступна на сайте биологического факультета МГУ: https://bio.msu.ru. Задать вопросы соискателю, в соответствии с процедурой, а также направить запрос на подключение во время научной дискуссии можно ученому секретарю в течение заседания по защите на адрес электронной почты диссертационного совета.

АННОТАЦИЯ:

Объектом исследования в первой части работы были доноры, вакцинированные против SARS-CoV-2, а также наивные доноры. Для механистического объяснения природы кросс-реактивных антител против Spike использовались мыши дикого типа на генетической основе C57BL/6 или трансгенные мыши, экспрессирующие человеческий рецептор ACE-2 под контролем K18-промотора. Во второй части работы в рамках изучения механизмов взаимодействия Akkermansia muciniphila с иммунной системой слизистой оболочки кишечника и выяснения ее роли в индукции IgA при высокоглюкозной диете использовались мыши дикого типа C57BL/6 и с полным нокаутом Tlr4 на генетической основе C57BL/6.

Целью настоящей исследовательской работы являлось изучение кросс-регуляции иммунного ответа и микробиоты при нарушенной толерантности к глюкозе, развивающейся вследствие диеты с повышенным содержанием сахара и при иммунном ответе на вирус SARS-CoV-2.