Диссертация

Диссертация посвящена изучению протеолитического потенциала штаммов 22 видов рода Aspergillus в отношении белков системы гемостаза. В ходе работы был проведён скрининг протеолитической активности секретируемых микромицетами протеаз в отношении белковых субстратов, в том числе фибриногена и фибрина, а также в отношении хромогенных пептидных субстратов тромбина, фактора Xa, урокиназы, плазмина, протеина С. По результатам скрининга были сформулированы критерии выбора наиболее перспективного продуцента антикоагулянтных и тромболитических протеаз. Для дальнейших исследований был отобран штамм A. tabacinus BEOFB3260m. Посредством высаливания, диализа и последующего изоэлектрофокусирования впервые произведено выделение внеклеточной протеазы с протеин C-подобной активностью. Фермент является негликозилированной сериновой протеазой с молекулярной массой около 30 кДа, проявляет устойчивость к ряду ингибиторов протеаз и обладает широкой pH-стабильностью. Так как дефицит протеина C связан с рядом заболеваний сердечно-сосудистой системы и является причиной повышенного тромообразования, внеклеточная протеаза A. tabacinus BEOFB3260m может стать потенциальным кандидатом для разработки нового противосвёртывающего средства.