Диссертация

Домнин Павел Александрович

Кандидат наук

Статус диссертации

  
Диплом Кандидат наук
  
Решение о выдаче диплома
  
Положительное заключение АК
15.03.2024 
На рассмотрении в АК
13.02.2024 
Положительная защита
28.12.2023 
Объявление опубликовано
12.12.2023 
Принят к защите
11.12.2023 
Заключение комиссии
23.11.2023 
Документы приняты
Тема диссертации

Моделирование и изучение свойств не прикрепленных к поверхности бактериальных агрегатов

ФИО соискателя
Домнин Павел Александрович
Степень на присвоение
Кандидат наук
Дата и время защиты
13.02.2024 17:00
Место проведения защиты
119234, г. Москва, ул. Ленинские горы, д.1, стр. 12, биологический факультет, аудитория М1
Научный руководитель
Ермолаева Светлана Александровна
Доктор наук
Лобакова Елена Сергеевна
Доктор наук Старший научный сотрудник
Оппоненты
Гриценко Виктор Александрович
Доктор наук Профессор
Потехина Наталья Викторовна
Доктор наук
Гончаренко Анна Владимировна
Кандидат наук
Место выполнения работы
"Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации, лаборатория экологии возбудителей инфекций
Второе место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Биологический факультет, Кафедра биоинженерии
Специальность
1.5.11. Микробиология
биологические науки
Диссертационный совет
МГУ.015.2
Телефон совета
+7 495 939-35-46

В работе апробирована новая экспериментальная модель для изучения автоагрегации бактерий, основанная на феномене магнитной левитации. Показано, что использование магнитной левитации позволяет удерживать бактерий во взвешенном состоянии, препятствуя их седиментации в течение практически неограниченного времени. Разработаны количественные критерии оценки эффективности автоагрегации. Продемонстрированы различия в способности штаммов Escherichia coli к формированию биопленок и автоагрегации: лабораторный штамм JM109, формирующий биопленки, агрегировал хуже энтерогеморрагического штамма серотипа О157:H7, неспособного формировать биопленки. Данные различия не выявляются с помощью стандартного метода оценки эффективности автоагрегации. Изучена роль белка регулятора транскрипции RcsB в регуляции продукции курлей и процесса автоагрегации энтерогеморрагической E. coli серотипа O157:H7. Показано, что увеличение продукции курлей повышает эффективность автоагрегации. Обнаружено сходство изменений в протеоме штамма E. coli М17 в условиях магнитной левитации и в условиях невесомости в рамках эксперимента на базе МКС.