Диссертация

Веселов Максим Михайлович

Кандидат наук

Статус диссертации

  
Диплом Кандидат наук
  
Решение о выдаче диплома
  
Положительное заключение АК
  
На рассмотрении в АК
  
Положительная защита
08.04.2024 
Объявление опубликовано
04.04.2024 
Принят к защите
29.03.2024 
Заключение комиссии
20.03.2024 
Документы приняты
ФИО соискателя
Веселов Максим Михайлович
Степень на присвоение
Кандидат наук
Дата и время защиты
14.05.2024 15:00
Место проведения защиты
ул. Ленинские горы, д. 1, стр. 11б, ауд. 202
Научный руководитель
Клячко Наталья Львовна
Доктор наук Профессор
Оппоненты
Виноградов Владимир Валентинович
Доктор наук
Мелик-нубаров Николай Сергеевич
Доктор наук
Горин Дмитрий Александрович
Доктор наук Профессор
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Химический факультет, Кафедра химической энзимологии
Специальность
1.5.6. Биотехнология
1.4.14. Кинетика и катализ
химические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-34-35

Цель работы заключалась в разработке магниточувствительных систем на основе димерных и мономерных агрегатов магнитных наночастиц (МНЧ) для управления каталитическими свойствами иммобилизованных ферментов. Синтезированы два типа МНЧ, способных претерпевать Брауновскую релаксацию во внешнем магнитном поле. Для димерных агрегатов с химотрипсином (ХТ) и алкогольдегидрогеназой (АДГ) показано снижение активности ферментов в результате действия низкочастотного переменного магнитного поля (НЧПМП). В случае ХТ показано, что снижение активности фермента происходит за счет механического воздействия на участок связывания субстрата. Также на основании экспериментальных данных, полученных в работе, сформулированы основные рекомендации для условий синтеза агрегатов МНЧ с ферментами, позволяющие максимизировать влияние НЧПМП на активность ферментов. На основе мономерных агрегатов МНЧ с ХТ и его ингибиторами получены агрегаты димерного строения. Показано, что в зависимости от величины константы ингибирование силы, создаваемые МНЧ в НЧПМП, могут приводить как к разрушению взаимодействия между ферментом и ингибитором и восстановлению активности, так и к отсутствию такого эффекта.