Диссертация

Настоящая работа была направлена на получение новых производных биспидинов, замещенных по атомам азота различными функциональными заместителями, включая монотерпеноиды, изучение их в качестве потенциальных противовирусных агентов и компонентов каталитических активных систем. Результаты диссертационной работы представлены в восьми разделах. В первом разделе представлен синтез симметричных N,N’-замещенных биспидинов и анализ их ингибирующей активности в отношении основной вирусной протеазы SARS-CoV-2. Во втором разделе приводится исследование конформационного поведения полученных симметричных бис-амидов биспидина в растворе с привлечением методов ЯМР и квантово-химического моделирования. В третьем разделе представлены синтез несимметричных амидов N-бензилбиспидинола и анализ их ингибирующей активности в отношении основной вирусной протеазы SARS-CoV-2. В четвертом разделе рассматривается синтез хиральных конъюгатов биспидинов с монотерпеноидами и их изучение в качестве компонентов каталитических систем реакции Анри. В пятом разделе приводится исследование комплексообразования бидентатных биспидиновых лигандов с солями Cu(II) в растворе методом спектроскопии ПМР. В шестом и седьмом разделах обсуждения результатов представлены результаты исследования реакций присоединения диэтилцинка к альдегидам и халконам, катализируемых хиральными монотерпен-содержащими биспидинами. В восьмом - заключительном разделе - приводится исследование возможности и особенностей протекания реакции присоединения диэтилмалоната к β-нитростиролу в присутствии N-замещенных биспидинов, в том числе, содержащих хиральные монотерпеноидные фрагменты, в качестве органокатализаторов.