Диссертация

Новоторцев Владимир Константинович

Кандидат наук

Статус диссертации

13.03.2024 
Диплом Кандидат наук
11.03.2024 
Решение о выдаче диплома
16.02.2024 
Положительное заключение АК
23.01.2024 
На рассмотрении в АК
22.11.2023 
Положительная защита
09.10.2023 
Объявление опубликовано
04.10.2023 
Принят к защите
03.10.2023 
Заключение комиссии
26.09.2023 
Документы приняты
ФИО соискателя
Новоторцев Владимир Константинович
Степень на присвоение
Кандидат наук
Приказ о выдаче диплома
№ 289 от 13.03.2024
Дата и время защиты
22.11.2023 12:30
Место проведения защиты
119991 г. Москва Ленинские горы д.1 стр.3 ауд. 446
Научный руководитель
Белоглазкина Елена Кимовна
Доктор наук Доцент
Кукушкин Максим Евгеньевич
Кандидат наук
Оппоненты
Аверина Елена Борисовна
Доктор наук
Газиева Галина Анатольевна
Доктор наук
Феста Алексей Алексеевич
Кандидат наук
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Химический факультет, Кафедра органической химии
Специальность
1.4.3. Органическая химия
1.4.8. Химия элементоорганических соединений
химические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-35-31

В работе представлена разработка подходов к синтезу спиропроизводных селеногидантоинов. Цель работы заключалась в получении восьми структурных типов спиропроизводных селеногидантоинов. Целевые соединения были получены с помощью реакций 1,3-диполярного циклоприсоединения азометинилидов, нитрилиминов и азометиниминов к 5-арилиден-, 5-индолинилиден- и 5-метилиденселеногидантоинам. Результаты проведенной работы представлены в 4 разделах. Первый раздел обсуждения посвящен синтезу исходных селеногидантоинов, содержащих фрагмент C=CR1R2 в пятом положении цикла. Второй раздел работы посвящен их реакциям с азометинилидами с формированием целевых соединений, содержащих диспироиндолиноновые фрагменты. В третьем разделе работы описываются реакции исходных селеногидантоинов с нитрилиминами и азометиниминами с образованием спиро- и диспиросочлененных систем. Четвертый раздел посвящен исследованию цитотоксичности, степени активации p53 и влияния на выработку АФК в раковых клетках.