Диссертация

Бойченко Антон Николаевич

Кандидат наук

Статус диссертации

13.03.2024 
Диплом Кандидат наук
11.03.2024 
Решение о выдаче диплома
16.02.2024 
Положительное заключение АК
26.12.2023 
На рассмотрении в АК
03.11.2023 
Положительная защита
03.10.2023 
Объявление опубликовано
29.09.2023 
Принят к защите
22.09.2023 
Заключение комиссии
11.09.2023 
Документы приняты
Тема диссертации

Развитие методов моделирования процессов электронной эмиссии при фотовозбуждении молекулярных анионов

ФИО соискателя
Бойченко Антон Николаевич
Степень на присвоение
Кандидат наук
Приказ о выдаче диплома
№ 289 от 13.03.2024
Дата и время защиты
03.11.2023 15:00
Место проведения защиты
химический факультет, СХА (преп)
Научный руководитель
Боченкова Анастасия Владимировна
Кандидат наук Доцент
Оппоненты
Трофимов Александр Борисович
Доктор наук Профессор
Зайцевский Андрей Вениаминович
Доктор наук Старший научный сотрудник
Медведев Эмиль Самуилович
Доктор наук Старший научный сотрудник
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
Специальность
1.4.4. Физическая химия
физико-математические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-34-98

Цель работы – развитие и применение теоретических подходов для изучения механизмов и определения роли электронно-возбужденных состояний молекулярных анионов в фотоиндуцированных процессах электронной эмиссии и переноса электрона в газовой и конденсированной фазах. В работе выявлены общие закономерности процессов колебательной автоэмиссии электронов из диполь-связанных состояний. Предложена общая методология расчета энергий

вертикальной ионизации хромофоров в газовой фазе и растворе. Разработан метод расчета фотоэлектронных спектров гидратированных анионов при резонансном двухфотонном возбуждении в УФ диапазоне. Показано, что в водном растворе преобладает резонансно усиленная многофотонная ионизация с одноэлектронными каналами распада. Установлен механизм фотоокисления гидратированного фенолят-аниона в зависимости от длины волны возбуждения. Разработанные подходы являются универсальными и могут быть применены к широкому классу биохромофоров.