Диссертация
Манкаев Бадма Николаевич
Кандидат наук
Статус диссертации
Профессор РАН Доктор наук
Член - корреспондент РАН Доктор наук Профессор
Пискунов Александр Владимирович
Профессор РАН Доктор наук
Корлюков Александр Александрович
Профессор РАН Доктор наук
химические науки
Целью настоящей работы являлись синтез на основе дианионных три- и тетрадентатных лигандов новых комплексов алюминия, галлия, титана и низковалентных производных германия и олова, стабилизированных внутримолекулярным взаимодействием азот–элемент; поиск корреляций «структура комплекса» : «полезное свойство»; изучение каталитической активности полученных соединений в ROP, в том числе в сополимеризации экспериментально и методами квантовой химии. В результате был получен широкий набор комплексов на основе замещенных пиридинсодержащих спиртов и фенолов, а также 1,10-фенантролинсодержащих диспиртов, подробно изучена их структура и каталитическая активность. Установлено, что структура полидентатного лиганда оказывает влияние на тип получаемого комплекса. Изученные комплексы показали активность от умеренной до отличной в этих процессах. Наиболее перспективными среди изученных оказались комплексы галлия на основе аминобисфенолов (полная конверсия мономера ε CL за 15 минут при комнатной температуре). Сополимеризация L-лактида и ε-капролактона в присутствии комплекса алюминия на основе 2,6-бис(2-гидроксифенил)пиридина приводит к статистическому поли(L-LA-стат-CL) сополимеру в соотношении PLA:PCL = 1:1, что говорит об одинаковой скорости полимеризации L-LA и ε-CL.
| # | Название | Размер |
|---|---|---|
| 1 | Отзыв научного руководителя (консультанта) | 115 KB |
| 2 | Сведения о научных руководителях (консультантах) | 186 KB |
| 3 | Сведения об официальных оппонентах, включая публикации | 216 KB |
| 4 | Заключение по диссертации | 205 KB |
| 5 | Автореферат | 2 MB |
| 6 | Диссертация | 8 MB |
| 7 | Отзыв официального оппонента | 416 KB |
| 8 | Отзыв официального оппонента | 907 KB |
| 9 | Отзыв официального оппонента | 1 MB |
| 10 | Протокол приема диссертации к защите | 56 KB |