Warning: Undefined property: Dissovet\Models\Dissertation::$performed_in_place2 in /var/www/application/Models/Dissertation.php on line 354
Диссертация

Диссертация

Манкаев Бадма Николаевич

Кандидат наук

Статус диссертации

29.11.2023 
Диплом Кандидат наук
20.11.2023 
Решение о выдаче диплома
13.10.2023 
Положительное заключение АК
11.09.2023 
На рассмотрении в АК
14.06.2023 
Положительная защита
11.05.2023 
Объявление опубликовано
10.05.2023 
Принят к защите
05.05.2023 
Заключение комиссии
27.04.2023 
Документы приняты
ФИО соискателя
Манкаев Бадма Николаевич
Степень на присвоение
Кандидат наук
Приказ о выдаче диплома
№ 1541 от 29.11.2023
Дата и время защиты
14.06.2023 11:00
Место проведения защиты
119991, Москва, ГСП-1, Ленинские горы, д.1, стр.3, Химический факультет МГУ, аудитория 446
Научный руководитель
Карлов Сергей Сергеевич
Профессор РАН Доктор наук
Оппоненты
Чвалун Сергей Николаевич
Член - корреспондент РАН Доктор наук Профессор
Пискунов Александр Владимирович
Профессор РАН Доктор наук
Корлюков Александр Александрович
Профессор РАН Доктор наук
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Химический факультет, Кафедра органической химии
Специальность
1.4.8. Химия элементоорганических соединений
химические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-35-31

Целью настоящей работы являлись синтез на основе дианионных три- и тетрадентатных лигандов новых комплексов алюминия, галлия, титана и низковалентных производных германия и олова, стабилизированных внутримолекулярным взаимодействием азот–элемент; поиск корреляций «структура комплекса» : «полезное свойство»; изучение каталитической активности полученных соединений в ROP, в том числе в сополимеризации экспериментально и методами квантовой химии. В результате был получен широкий набор комплексов на основе замещенных пиридинсодержащих спиртов и фенолов, а также 1,10-фенантролинсодержащих диспиртов, подробно изучена их структура и каталитическая активность. Установлено, что структура полидентатного лиганда оказывает влияние на тип получаемого комплекса. Изученные комплексы показали активность от умеренной до отличной в этих процессах. Наиболее перспективными среди изученных оказались комплексы галлия на основе аминобисфенолов (полная конверсия мономера ε CL за 15 минут при комнатной температуре). Сополимеризация L-лактида и ε-капролактона в присутствии комплекса алюминия на основе 2,6-бис(2-гидроксифенил)пиридина приводит к статистическому поли(L-LA-стат-CL) сополимеру в соотношении PLA:PCL = 1:1, что говорит об одинаковой скорости полимеризации L-LA и ε-CL.