Warning: Undefined property: Dissovet\Models\Dissertation::$performed_in_place2 in /var/www/application/Models/Dissertation.php on line 354
Диссертация

Диссертация

Марьясина Софья Семеновна

Кандидат наук

Статус диссертации

07.04.2023 
Диплом Кандидат наук
20.03.2023 
Решение о выдаче диплома
17.03.2023 
Положительное заключение АК
19.01.2023 
На рассмотрении в АК
27.09.2022 
Положительная защита
19.08.2022 
Объявление опубликовано
17.08.2022 
Принят к защите
15.08.2022 
Заключение комиссии
09.08.2022 
Документы приняты
ФИО соискателя
Марьясина Софья Семеновна
Степень на присвоение
Кандидат наук
Приказ о выдаче диплома
№ 405 от 07.04.2023
Дата защиты
27.09.2022
Место проведения защиты
Москва, Ленинские горы д.1, стр. 40, НИИФХБ, ауд. 501
Научный руководитель
Польшаков Владимир Иванович
Доктор наук
Сергиев Петр Владимирович
Член - корреспондент РАН Доктор наук
Оппоненты
Хомутов Алексей Радиевич
Доктор наук
Усачев Константин Сергеевич
Доктор наук
Минеев Константин Сергеевич
Доктор наук
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Химический факультет, Кафедра химии природных соединений
Специальность
1.4.9. Биоорганическая химия
1.5.3. Молекулярная биология
химические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-31-53

Объект исследования данной работы — белок WBSCR27, ассоциированный с синдромом Вильямса. Целью работы является изучение его структуры и функций. Для этого произведён поиск субстрата метилирования WBSCR27, изучено взаимодействие с низкомолекулярными лигандами и определены структура и динамические свойства в растворе. Ключевой метод, использованный в исследовании, — спектроскопия ЯМР. С её помощью определена структура и динамические свойства белка, а также проведено изучение белок лигандных взаимодействий. Для модификации гена Wbscr27 использован метод CRISPR-Cas9. Анализ фракций после аффинного выделения проводили методами панорамной протеомики, вестерн-блоттинга и авторадиографии. В ходе работы показано, что белок имеет укладку Россмана и способен прочно связывать SAM и SAH. Это может служить подтверждением его МТазной функции. Выполненная работа является небольшим шагом, приближающим нас к пониманию функций этого белка в клетке и его роли в проявлениях патологий при синдроме Вильямса.