Диссертация

Разработан подход к получению полных аналогов NAMI-A с двумя молекулами биологически активных лигандов с фрагментом лонидамина и бексаротена. Разработан подход к получению аналогов типа RAPTA, содержащих биологически активные лиганды на основе лонидамина и бексаротена, показана устойчивость к реакциям лигандного обмена в ДМСО-содержащих растворах и изучена липофильность. Разработан подход к получению металлоорганических соединений Ru(II) с остатком бексаротена в ареновом фрагменте. Разработан подход к получению комплексов Ru(III) и металлоорганических соединений Ru(II) с лигандами содержащими мальтол и его аналоги (алломальтол, этилмальтол), а также комплексов устойчивых к реакциям лигандного обмена. Изучена антипролиферативная активность полученных соединений in vitro на библиотеке клеточных линий рака человека и выбраны соединения-лидеры. Изучены важные фармакокинетические параметры полученных комплексов Ru(II/III), включая стабильность, липофильность и окислительно-восстановительные потенциалы.