Warning: Undefined property: Dissovet\Models\Dissertation::$performed_in_place2 in /var/www/application/Models/Dissertation.php on line 354
Диссертация

Диссертация

Алексеев Александр Александрович

Кандидат наук

Статус диссертации

01.12.2022 
Диплом Кандидат наук
31.10.2022 
Решение о выдаче диплома
14.10.2022 
Положительное заключение АК
09.09.2022 
На рассмотрении в АК
17.06.2022 
Положительная защита
13.05.2022 
Объявление опубликовано
13.05.2022 
Принят к защите
05.05.2022 
Заключение комиссии
28.04.2022 
Документы приняты
ФИО соискателя
Алексеев Александр Александрович
Степень на присвоение
Кандидат наук
Приказ о выдаче диплома
№ 1393 от 01.12.2022
Дата защиты
17.06.2022
Место проведения защиты
МГУ, Химический факультет
Научный руководитель
Зефирова Ольга Николаевна
Доктор наук Доцент
Нуриева Евгения Владимировна
Кандидат наук
Оппоненты
Шевцова Елена Феофановна
Доктор наук
Семенов Виктор Владимирович
Доктор наук Профессор
Белоглазкина Елена Кимовна
Доктор наук Доцент
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Химический факультет, Кафедра медицинской химии и тонкого органического синтеза
Специальность
02.00.16 Медицинская химия
02.00.03 Органическая химия
химические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-53-77

Впервые обнаружено необычное протекание реакции 1-[(1RS,3SR,5SR)-бицикло[3.3.1]нон-6-ен-3-ил]-3-трет-бутилтиомочевины с бромом с протеканием внутримолекулярной циклизации реализуется не по атому серы, а по атому азота предварительно окисленной до мочевины тиомочевинной группировки. Продукт реакции принадлежит к новому структурному типу каркасных производных мочевины. Впервые изучена реакция 1-[[(эндо-3-бицикло[3.3.1]нон-6-енил]метил]-3-трет-бутил-тиомочевины с йодом в присутствии tBuOOH или K2CO3 и выделены продукты внутримолекулярной циклизации с 4-азатрицикло[4.3.1.13,8]ундекановым ядром. Впервые проведен синтез серии аналогов верубулина, полученных путем замены его метилхиназолиновой группировки фрагментом циклической изотиомочевины, аннелированной с различными алициклами. Реализован синтез новой серии бициклических аналогов N,N-дизамещенных 2-аминотиазолинов с ингибирующей активностью по отношению к бутирилхолинэстеразе.

# Название Размер