Диссертация

В работе проведено систематическое исчерпывающее исследование влияния положения и природы заместителей в органических N,O-донорных гибридные реагентах амидного и фосфиноксидного типа на извлечение ионов актинидов (америция(III), урана(IV), тория(IV) и кюрия(III)), трехвалентных лантаноидов и некоторых d-элементов, присутствующих в растворах высокорадиоактивных отходов с целью установления корреляции структуры и свойств веществ. Были всесторонне исследованы структуры комплексов f-элементов, моделирующих состав комплексов в органической фазе, исчерпывающе исследована устойчивость комплексов реагентов с ионами лантаноидов и некоторыми актинидами. Исследованы константы основности некоторых реагентов амидного типа. Показано, что для N,O-донорных реагентов важнейшими структурными факторами, определяющими эффективность и селективность извлечения металлов, являются геометрические параметры гетероциклического каркаса, кроме того, критическое влияние оказывают стерические требования заместителей в кислородсодержащем фрагменте. Показано, что амидные реагенты на основе фрагмента 2,2’-бипиридила обеспечивают селективность извлечения металлов благодаря координации иона с атомами азота гетероцикла, что приводит к тонким различиям в эффективности связывания ионов металлов различных ионных радиусов. Для фосфиноксидных реагентов найдено образование комплексов различной природы (хелатирование или образование координационных полимеров) при изменении ионных радиусов ионов металлов, что объясняет их селективность. Была исследована радиационная стойкость наиболее перспективного фосфиноксидного реагента.