Диссертация

Разработан подход к созданию широкого спектра структурных модификаций карбоцианинов с целью направленного синтеза флурофоров как для ковалентного связывания с биомолекулами, так и для нековалентного взаимодействия с низкомолекулярными аналитами и транспортными белками. Выявлена зависимость способности целевых карбоцианинов к проникновению в клетки от природы заместителей в различных структурных фрагментах молекулы. Установлена зависимость фотофизических и спектрально-кинетических характеристик карбоцианинов от направления модификации их структуры. С использованием разработанного метода синтеза трикарбоцианинов найдены оптимальные комбинации липофильных и гидрофильных заместителей в карбоцианинах, определяющие цитотоксичность последних и селективность к проникновению в опухоли. Был найден пентаметиновый карбоцианин на основе карбоксидецилзамещенного бензоиндоленина в качестве универсального инструмента во флуориметрических методах, основанных на агрегации, и для создания селективного флуоресцентного сенсора. Разработан подход к созданию конъюгатов на основе конформационно закрепленных индотрикарбоцианов с пептидами, обладающими антипролиферативной активностью.