Warning: Undefined property: Dissovet\Models\Dissertation::$performed_in_place2 in /var/www/application/Models/Dissertation.php on line 354
Диссертация

Диссертация

Сергеев Александр Вячеславович

Кандидат наук

Статус диссертации

03.02.2022 
Диплом Кандидат наук
20.12.2021 
Решение о выдаче диплома
10.12.2021 
Положительное заключение АК
24.11.2021 
На рассмотрении в АК
12.10.2021 
Положительная защита
21.06.2021 
Объявление опубликовано
17.06.2021 
Принят к защите
16.06.2021 
Заключение комиссии
14.05.2021 
Документы приняты
ФИО соискателя
Сергеев Александр Вячеславович
Степень на присвоение
Кандидат наук
Приказ о выдаче диплома
№ 43 от 03.02.2022
Дата и время защиты
12.10.2021 14:30
Научный руководитель
Громова Елизавета Сергеевна
Доктор наук Профессор
Оппоненты
Хомутов Алексей Радиевич
Доктор наук
Варижук Анна Михайловна
Доктор наук
Олсуфьева Евгения Николаевна
Доктор наук Профессор
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Химический факультет, Кафедра химии природных соединений
Специальность
02.00.10 Биоорганическая химия
химические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-31-53

Так как ДНК является одной из основных мишеней противоопухолевых препаратов, изучение их влияния на работу ДНК-узнающих факторов и ДНК-оперирующих ферментов представляется особо интересным. Применение в клинической практике химиотерапевтических препаратов, тем или иным образом взаимодействующих с ДНК, может оказывать влияние на метилирование ДНК, осуществляемое ДНК-метилтрансферазами (МТазами). Нарушение профиля метилирования ДНК приводит к серьезным последствиям, включая аутоиммунные заболевания, неврологические расстройства, диабет, а также возникновение и развитие опухолей. В данной работе впервые детально исследовано влияние традиционных и новых противоопухолевых препаратов, обладающих способностью связываться с ДНК или встраиваться в двойную спираль, на функционирование МТазы Dnmt3a-CD in vitro. Наше исследование выявило, что оливомицин А, оливамид, кураксин CBL0137 и доксорубицин ингибируют МТазу Dnmt3a-CD с микромолярными значениями IC50 за счет связывания с ДНК-дуплексами и не образуют комплексов с МТазой. Кроме того, аналог гуанина 6-тиогуанин, как и традиционные нуклеозидные ингибиторы МТаз, также оказывал влияние на метилирование ДНК, причем эффект зависел от положения остатка в CpG-сайте или рядом с ним. На основании результатов работы можно сделать вывод о возможном эпигенетическом вкладе в механизм противоопухолевого действия исследованных препаратов.

# Название Размер