Диссертация

Диссертация посвящена изучению влияния структуры сомономера на электрохромные свойства электрохимически активного мономерного звена поли(пиридиний) трифлатов и полиаминоамидов. Объектами исследования являлись электрохромные трифлаты поли(пиридиния) (ПВ1, ПВ2, ПВ12), содержащие одинаковые электроактивные звенья [4,4’-(р-фенилен)бис(2,6-дифенилпиридиний)] и разные сомономеры, а также ароматические поли(аминоамиды), мономерные звенья которых содержат 3 (ПАА1) и 4 (ПАА2) электроактивные группы. Предметом исследования являлось изучение электрохромного поведения пленок, приготовленных из растворов ПВ1, ПВ2, ПВ12 и ПАА1, ПАА2. В работе было проведено экспериментальное исследование электрохимических и электрохромных свойств ПВ и ПАА. Показано, что электрохимические и электрохромные характеристики всех исследованных пленок ПВ в трехэлектродной ячейке лимитируются транспортом катионов; балансирующими противоионами являются катионы фонового электролита. ПВ с сопряженными системами π–электронов демонстрируют лучший электрохимический и электрохромный отклик по сравнению с ПВ, содержащим несопряженный сомономер как в качестве рабочего электрода в трехэлектродной ячейке, так и в системе прототипа «умного» устройства в качестве катодного компонента. Обратимость, последовательность, диапазоны протекания и окислительно-восстановительных реакций и многоцветность полиаминоамидов определяются структурой сомономеров. Введение бокового заместителя N-дифениламина (ПАА2) приводит к дополнительной стабильной редокс-реакции и изменению спектроэлектрохимических свойств. Пленки ПАА2 демонстрируют многоцветный электрохромизм с ярко выраженным обратимым переключением между слабо-желтым, зеленым и синим цветом и необратимым переключением на темно-синий цвет. Пленки ПАА2/МУНТ демонстрируют электрохромное поведение аналогичное пленкам ПАА2 с разницей в уменьшении времени окрашивания и обесцвечивания пленок, содержащих МУНТ.