Диссертация

Целью данной работы является синтез комплексов никеля (+2) с пиразол-содержащими лигандами NN-, NNN- и NNNO-типов, и комплексов кобальта (+2) и железа (+2) с лигандом NNNO-типа, установление их состава и строения и изучение функциональных свойств в реакции олигомеризации этилена. В рамках данной работы было получено и охарактеризовано 29 новых координационных соединений металлов триады железа. Для 14 из них было проведено прямое определение структуры методом РСА. Показано, что полученные координационные соединения никеля (+2) и кобальта (+2) способны эффективно олигомеризовать этилен при их активации различными алкилалюминийхлоридами (Et2AlCl, Et3Al2Cl3 и EtAlCl2). Доказано, что комплексы никеля (+2) с NN-бис(пиразолил)метанами в присутствии трифенилфосфина перегруппировываются в ионные комплексы состава [NiL2(CH3CN)2]+2[NiBr3(PPh3)]2¯ или [NiL2Br]+[NiBr3(PPh3)]¯. Разработаны новые синтетические методики для получения монолигандных скорпионатных комплексов никеля (+2), кобальта (+2) и железа (+2), базирующихся на четком контроле условий протекания реакции комплексообразования и направленной модификации структуры органического лиганда. Полученные комплексы никеля (+2) показали высокие каталитические активности в реакции олигомеризации этилена, уникальную селективность (образование олефинов с нечетным количеством атомов углерода) и возможность алкилировать толуол полученными олигомерами по Фриделю-Крафтсу. Такая многофункциональность исследованных каталитических систем делает потенциально возможным их практическое использование.