Диссертация

Цель исследования состоит в выявлении ключевых особенностей системы мер государственного регулирования фармацевтической отрасли в странах Западной и Центральной Европы, которые позволяют занимать им лидирующие позиции в развитии НИОКР и доступности качественного лекарственного обеспечения для населения, а также оценке возможностей применения позитивного опыта для других рынков на примере России. Задачи работы: сформулировать ключевые особенности фармацевтического рынка, которые обуславливают необходимость повышенного регулирования со стороны государства; провести комплексный структурный анализ фармацевтического рынка стран Западной и Центральной Европы с целью выявления его современного состояния и оценки перспектив, в т.ч. в сравнении с крупнейшим рынком, США; выявить специфические факторы, определяющие современную динамику развития фармацевтической отрасли в странах Западной и Центральной Европы, и оценить степень эффективности различных мер государственного регулирования отрасли; критически проанализировать современное состояние фармацевтической отрасли в России и программ поддержки отрасли, в т.ч. программы «Фарма-2020», определив ключевые зоны для дальнейшего развития в рамках стратегии до 2030 года; сформулировать практические рекомендации по совершенствованию фармацевтической отрасли России в направлении достижения широкой доступности лекарственной терапии для всего населения при сохранении стимулов для развития фармацевтических компаний на российском рынке. Объект исследования – фармацевтическая отрасль стран Западной и Центральной Европы с фокусом исследования на таких странах, как Великобритания, Германия, Франция, а также фармацевтическая отрасль России. Предмет - система мер государственного регулирования отрасли. В диссертационной работе использовались методы индукции и дедукции, анализ и сравнение, группирование, экстраполяция и графический метод. Аналитический, сравнительный и статистический методы являются основными для анализа мирового опыта. Теоретическое значение диссертации состоит в углублении современных знаний об инструментах формирования эффективного государственного регулирования фармацевтической отрасли. Практическая значимость состоит в возможности использования рекомендаций диссертации в формировании модели развития отечественной фармацевтической индустрии. Реализация трехступенчатой программы развития фармацевтической отрасли, предложенная автором, поможет достичь широкой доступности лекарственной терапии для всего населения при сохранении стимулов для развития отечественного производства. Отдельные положения и информационные базы могут быть полезны сотрудникам научно-исследовательских организаций в исследованиях проблем развития фармацевтической индустрии, а сформулированные рекомендации могут оказать практическую помощь органам государственной власти РФ (в частности, Министерству экономического развития, Министерству промышленности и торговли, Федеральному Собранию и руководству субъектов федерации), а также бизнес-структурам в области фармацевтики.