Warning: Undefined property: Dissovet\Models\Dissertation::$performed_in_place2 in /var/www/application/Models/Dissertation.php on line 326
Диссертация

Диссертация

Куренкова Анастасия Дмитриевна

Кандидат наук

Статус диссертации

25.04.2019 
Диплом Кандидат наук
22.04.2019 
Решение о выдаче диплома
15.03.2019 
Положительное заключение АК
09.01.2019 
На рассмотрении в АК
17.12.2018 
Положительная защита
14.11.2018 
Объявление опубликовано
12.11.2018 
Принят к защите
09.11.2018 
Заключение комиссии
06.11.2018 
Документы приняты
ФИО соискателя
Куренкова Анастасия Дмитриевна
Степень на присвоение
Кандидат наук
Приказ о выдаче диплома
№ 489 от 25.04.2019
Дата и время защиты
17.12.2018 17:00
Научный руководитель
Умарова Белла Анверовна
Доктор наук
Гаврилова Светлана Анатольевна
Доктор наук Доцент
Оппоненты
Цорин Иосиф Борисович
Доктор наук Доцент
Соколов Олег Юрьевич
Доктор наук
Шрам Станислав Иванович
Кандидат наук
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Факультет фундаментальной медицины, Кафедра физиологии и патологии
Специальность
03.03.01 Физиология
биологические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-46-04

В настоящей работе было исследовано влияние PGP и его ацетилированной формы (N-AcPGP) на развитие ишемического повреждения миокарда у крыс. Мы показали, что ацетилирование с N-конца не отменяет способность PGP снижать количество секретируемого тучными клетками гистамина. Так, N-AcPGP, как и PGP, уменьшал высвобождение гистамина изолированными перитонеальными тучными клетками в экспериментах in vitro и степень дегрануляции тучных клеток сердца в экспериментах in vivo. Оба пептида в равной степени препятствовали увеличению проницаемости сосудов кожи крыс, вызванному введением провоспалительных триггеров: CRH, LPS, Синактена. Влияние пептидов зависит от механизма действия активатора: в нашем исследовании пептиды оказывали противовоспалительный эффект только в случае рецептор-опосредованной активации тучных клеток соответствующим триггером. Использованные в данной работе синтетические аналоги PGP позволили выявить ключевую группировку, необходимую для реализации эффектов пептида. Результаты нашей работы показали, что минимальной активной группировкой глипролинов является сочетание аминокислот PG или GP. Замена одного из пролинов у трипептида PGP приводит к потере его способности влиять на секреторную активность тучных клеток. В настоящей работе была выявлена взаимосвязь между исходным состоянием вегетативной нервной системы у крыс, оцененной методом расчёта ВРС, и динамикой развития инфаркта миокарда. Более того, исходный уровень ВРС определял эффекты исследуемых пептидов PGP и N-AcPGP на вегетативную регуляцию сердца, гемодинамические показатели и общее состояние миокарда после моделирования ишемии. На модели необратимой ишемии показано, что PGP не обладает выраженным кардиопротекторным действием, а введение его ацетилированной формы N-AcPGP у крыс с исходно низким уровнем ВРС приводит к увеличению размеров рубца и снижению сократительной способности сердца. Эти данные, а также способность PGP и N-AcPGP образовываться в очаге воспаления позволяют полагать, что пептиды могут участвовать в контроле воспалительной реакции, сопровождающей ишемическое повреждение сердца. Возможно, действие пептидов в этом случае обуславливается не только влиянием на тучные клетки и локальный воспалительный ответ, но является комплексным и затрагивает другие звенья регуляции, в том числе центральную нервную систему.

# Название Размер