Диссертация

Гайдуков Александр Евгеньевич

Доктор наук

Статус диссертации

  
Диплом Доктор наук
  
Решение о выдаче диплома
  
Положительное заключение АК
  
На рассмотрении в АК
17.04.2023 
Положительная защита
01.02.2023 
Объявление опубликовано
01.02.2023 
Принят к защите
26.01.2023 
Заключение комиссии
16.01.2023 
Документы приняты
ФИО соискателя
Гайдуков Александр Евгеньевич
Степень на присвоение
Доктор наук
Дата и время защиты
17.04.2023 15:30
Место проведения защиты
119234, Россия, Москва, Ленинские горы, д.1, строение 12, биологический факультет МГУ, аудитория 389.
Научный консультант
Балезина Ольга Петровна
Доктор наук Профессор
Оппоненты
Шаронова Ирина Николаевна
Доктор наук
Ситдикова Гузель Фаритовна
Доктор наук Профессор
Малышев Алексей Юрьевич
Профессор РАН Доктор наук
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Биологический факультет, Кафедра физиологии человека и животных
Специальность
1.5.5. Физиология человека и животных
биологические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-46-04

В нервных терминалях моторных синапсов выявлены причины подавленного состояния потенциал-зависимых Са2+-каналов L-типа. Механизм торможения включают активность BK-каналов, CaN, подавление активности PKA со стороны пуринорецепторов А1- и P2Y13-типов. Механизм растормаживания (перехода в активное состояние) Са2+-каналов L-типа предполагает ослабление одного из тормозных влияний, либо – усиление специальных сигнальных каскадов с участием PKA, PKC или CaMKII. Вход ионов Са2+ по Са2+-каналам L-типа при любом способе их активации включает новый механизм - равномерного усиления секреции АХ по всему ходу залпа ПКП, за счет увеличения размера пула везикул, готовых к выбросу (RRP) с учаcтием РиР Са2+-депо вблизи активных зон моторных терминалей. РиР и выброс депонированного Са2+ при их активации ионами Са2+ от разных Са2+-входов, активируя разные Са2+-зависимые ферменты (PKC, CaMKII) и/или ионные каналы (SK-типа), соучаствует в разнонаправленной регуляции квантовой секреции АХ. Активация РиР рианодином, совместно с СаМКII, избирательно запускает выброс нейропептида КГРП, обеспечивающего аутокринное пресинаптическое увеличение размера квантов АХ. В моторных синапсах имеет место активация и вход ионов Са2+ по каналам P2X7-рецепторов, потенцирующий вызванную секрецию квантов АХ за счет CaMKII-опосредованного растормаживания Сa2+-каналов L-типа. Эта активность необходима для поддержания секреции АХ при ослаблении тормозных влияний со стороны Р2Y13-рецепторов в моторных терминалях. Активация Са2+-проводящих α7-нХР экзогенным холином приводит к подавлению квантовой секреции АХ в моторных синапсах посредством активации рианодин-чувствительных Ca2+-депо, СаMKII и Сa2+-активируемых калиевых каналов SK-типа, вызывающих снижение квантового состава ПКП в коротких залпах за счет уменьшения размера RRP. Депрессия синаптической передачи в условиях длительной высокочастотной активности моторных синапсов обусловлена активацией пресинаптических α7-нХР эндогенным холином/АХ, с последующей активацией РиР и SK-каналов, ауторегуляторно ограничивая квантовую секрецию АХ для адаптивной экономии. Cосуществующие в моторных синапсах мыши 4 разных пресинаптических Са2+-входа - Са2+-каналы L-типа, РиР, P2X7-рецепторы и α7-нХР - функционально значимы и обладают способностью запускать избирательные механизмы для адаптивной Са2+-зависимой регуляции квантовой секреции АХ.

# Название Размер
1 Дополнительный отзыв на диссертацию или реферат 166 KB
2 Дополнительный отзыв на диссертацию или реферат 211 KB
3 Дополнительный отзыв на диссертацию или реферат 230 KB
4 Дополнительный отзыв на диссертацию или реферат 181 KB
5 Дополнительный отзыв на диссертацию или реферат 355 KB
6 Дополнительный отзыв на диссертацию или реферат 218 KB
7 Сведения об официальных оппонентах, включая публикации 354 KB
8 Заключение по диссертации 350 KB
9 Отзыв официального оппонента 476 KB
10 Протокол приема диссертации к защите 55 KB
11 Дополнительный отзыв на диссертацию или реферат 223 KB
12 Диссертация 10 MB
13 Дополнительный отзыв на диссертацию или реферат 195 KB
14 Автореферат 4 MB
15 Дополнительный отзыв на диссертацию или реферат 263 KB
16 Отзыв научного руководителя (консультанта) 1 MB
17 Дополнительный отзыв на диссертацию или реферат 157 KB
18 Сведения о научных руководителях (консультантах) 1 MB
19 Дополнительный отзыв на диссертацию или реферат 255 KB
20 Дополнительный отзыв на диссертацию или реферат 178 KB
21 Отзыв официального оппонента 631 KB
22 Дополнительный отзыв на диссертацию или реферат 222 KB
23 Дополнительный отзыв на диссертацию или реферат 202 KB
24 Отзыв официального оппонента 910 KB