Warning: Undefined property: Dissovet\Models\Dissertation::$performed_in_place2 in /var/www/application/Models/Dissertation.php on line 326
Диссертация

Диссертация

Балацкая Мария Николаевна

Кандидат наук

Статус диссертации

29.06.2018 
Диплом Кандидат наук
18.06.2018 
Решение о выдаче диплома
15.06.2018 
Положительное заключение АК
15.05.2018 
На рассмотрении в АК
26.04.2018 
Положительная защита
15.03.2018 
Объявление опубликовано
12.03.2018 
Принят к защите
27.02.2018 
Заключение комиссии
22.02.2018 
Документы приняты
ФИО соискателя
Балацкая Мария Николаевна
Степень на присвоение
Кандидат наук
Приказ о выдаче диплома
№ 839 от 29.06.2018
Дата и время защиты
26.04.2018 14:00
Научный руководитель
Ткачук Всеволод Арсеньевич
Академик РАН Доктор наук Профессор
Оппоненты
Авдонин Павел Владимирович
Доктор наук Профессор
Белоусов Всеволод Владимирович
Доктор наук
Орлов Сергей Николаевич
Доктор наук Профессор
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Факультет фундаментальной медицины, Научно-исследовательская лаборатория генных и клеточных технологий
Специальность
03.01.02 Биофизика
биологические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-02-89

В настоящей работе предпринята попытка объяснить необычный феномен: наличия противоположных физиологических эффектов двух естественных лигандов одного рецептора. В настоящей работе было впервые показано образование димеров ГФИ-заякоренного рецептора Т-кадгерина под действием лигандов: липопротеидов низкой плотности и высокомолекулярной формы адипонектина. Для этого разработаны оригинальные методы мечения белка и измерения FRET на мембране живых клеток, как при помощи микроскопии, так и при помощи проточной цитометрии. Полученные результаты свидетельствуют о том, что липопротеиды низкой плотности вызывают быстрое образование короткоживущих димеров Т-кадгерина, а высокомолекулярная форма адипонектина – образование стабильных комплексов. Комплекс Т-кадгерин-адипонектин не запускает [Ca2+]in ответ и ингибирует кальциевую сигнализацию, вызванную липопротеидами низкой плотности, что может быть связано с перераспределением Т-кадгерина из планарных рафтов в кавеолы. По-видимому, при физиологических условиях почти весь Т-кадгерин на мембране оказывается в комплексе с адипонектином, а при патологических состояниях образуются комплексы Т-кадгерина с липопротеидами низкой плотности, запускающие внутриклеточную сигнализацию.

# Название Размер