Warning: Undefined property: Dissovet\Models\Dissertation::$performed_in_place2 in /var/www/application/Models/Dissertation.php on line 326
Диссертация

Диссертация

Баринова Ксения Вячеславовна

Кандидат наук

Статус диссертации

12.04.2018 
Диплом Кандидат наук
26.03.2018 
Решение о выдаче диплома
09.02.2018 
Положительное заключение АК
26.12.2017 
На рассмотрении в АК
04.12.2017 
Положительная защита
26.10.2017 
Объявление опубликовано
23.10.2017 
Принят к защите
20.10.2017 
Заключение комиссии
09.10.2017 
Документы приняты
ФИО соискателя
Баринова Ксения Вячеславовна
Степень на присвоение
Кандидат наук
Приказ о выдаче диплома
№ 436 от 12.04.2018
Дата и время защиты
04.12.2017 16:00
Научный руководитель
Муронец Владимир Израилевич
Доктор наук Профессор
Оппоненты
Вартапетян Андрей Борисович
Доктор наук Профессор
Чеботарева Наталья Александровна
Доктор наук
Козин Сергей Александрович
Доктор наук
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Факультет биоинженерии и биоинформатики, Факультет биоинженерии и биоинформатики
Специальность
03.01.08 Биоинженерия
биологические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-13-57

Изучена амилоидная агрегация разных форм альфа-синуклеина, а также влияние замены Tyr136Cys на амилоидную трансформацию белка. Показано, что при окислении кислородом воздуха мутантная форма белка склонна к формированию димеров за счет образования дисульфидной связи. Димерные формы мутантного альфа-синуклеина не подвергаются амилоидной трансформации и предотвращают амилоидную трансформацию альфа-синуклеина дикого типа. Показано, что амилоидная трансформация альфа-синуклеина полностью предотвращается не только метилглиоксалем, но глицеральдегид-3-фосфатом. Изучено взаимодействие между рекомбинантной глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназой человека и альфа-синуклеином, которое может играть определенную роль в возникновении и развитии синуклеинопатий. Для этой цели разработан метод очистки рекомбинантной ГАФД человека без дополнительных тэгов из бактериальных клеток, позволяющий выделить чистый препарат с высокой удельной активностью.

# Название Размер