Warning: Undefined property: Dissovet\Models\Dissertation::$performed_in_place2 in /var/www/application/Models/Dissertation.php on line 326
Диссертация

Диссертация

Зотова Анастасия Андреевна

Кандидат наук

Статус диссертации

02.12.2019 
Диплом Кандидат наук
25.11.2019 
Решение о выдаче диплома
22.11.2019 
Положительное заключение АК
07.11.2019 
На рассмотрении в АК
30.09.2019 
Положительная защита
27.08.2019 
Объявление опубликовано
23.08.2019 
Принят к защите
21.08.2019 
Заключение комиссии
20.08.2019 
Документы приняты
ФИО соискателя
Зотова Анастасия Андреевна
Степень на присвоение
Кандидат наук
Приказ о выдаче диплома
№ 1487 от 02.12.2019
Дата и время защиты
30.09.2019 17:00
Научный руководитель
Мазуров Дмитрий Вячеславович
Кандидат наук
Филатов Александр Васильевич
Доктор наук Профессор
Оппоненты
Лазарев Василий Николаевич
Доктор наук Доцент
Прилипов Алексей Геннадьевич
Доктор наук
Анисенко Андрей Николаевич
Кандидат наук
Место выполнения работы
ФГБУН Институт биологии гена РАН
Специальность
03.03.03 Иммунология
биологические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-13-56

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ-1) и Т-лимфотропный вирус человека первого типа (HTLV-1) относятся к семейству ретровирусов, инфицируют преимущественно CD4 Т-лимфоциты и являются патогенными для человека. Понимание того, как клетка отвечает на проникновение ВИЧ и HTLV-1 и какие клеточные белки так или иначе участвуют в этом, важно при создании лекарств, направленных на новые клеточные мишени. Целью исследования стало изучение факторов рестрикции ВИЧ-1 в условиях межклеточной инфекции и инфекции свободным вирусом, а также разработка скринингового теста для поиска факторов репликации ВИЧ-1 и HTLV-1 с помощью библиотеки нокаутов GeCKO. С помощью усовершенствованных репортерных векторов установлено, что ВИЧ-1 использует механизмы межклеточной трансмиссии для эффективной репликации в условиях воздействия клеточных факторов рестрикции. Разработка алгоритма скрининга библиотеки нокаутов GeCKO в инфекционных тестах ВИЧ-1 и HTLV-1 и последующий анализ данных глубокого секвенирования позволили выявить потенциальные факторы репликации ретровирусов человека, такие как KPNA1/4, CD82 и GP340.

# Название Размер