Диссертация

Видеотрансляция защиты будет доступна на сайте биологического факультета МГУ: https://bio.msu.ru. Задать вопросы соискателю, в соответствии с процедурой, а также направить запрос на подключение во время научной дискуссии можно ученому секретарю в течение заседания по защите на адрес электронной почты диссертационного совета.

АННОТАЦИЯ:

Исследование посвящено изучению иммунного ответа Т- и NK-клеток на дифференцированные производные ИПСК в аутологичной и аллогенной моделях. Используя изогенную клеточную модель, состоящую из исходных фибробластов и фибробластоподобных производных (iPS-fibro), было показано, что клетки, дифференцированные из ИПСК, вызывают высокий уровень дегрануляции и цитотоксичности NK-клеток. В то же время iPS-fibro с нокаутом гена B2M, лишенные молекул HLA-I, не вызывали дополнительного увеличения активации NK-клеток. Анализ данных РНК-секвенирования показал, что причиной обнаруженной восприимчивости iPS-fibro к действию NK-клеток является дисбаланс лигандов к основным ингибирующим и активирующим рецепторам NK-клеток. В ходе работы было установлено, что предварительная стимуляция производных ИПСК провоспалительным цитокином IFNγ возвращает у них баланс лигандов в равновесное состояние и снижает в опытах с совместным культивированием дегрануляцию и цитотоксичность NK-клеток.