Warning: Undefined property: Dissovet\Models\Dissertation::$performed_in_place2 in /var/www/application/Models/Dissertation.php on line 326
Диссертация

Диссертация

Ивашков Олег Валерьевич

Кандидат наук

Статус диссертации

28.04.2020 
Диплом Кандидат наук
13.04.2020 
Решение о выдаче диплома
21.02.2020 
Положительное заключение АК
03.02.2020 
На рассмотрении в АК
20.11.2019 
Положительная защита
15.10.2019 
Объявление опубликовано
14.10.2019 
Принят к защите
11.10.2019 
Заключение комиссии
07.10.2019 
Документы приняты
ФИО соискателя
Ивашков Олег Валерьевич
Степень на присвоение
Кандидат наук
Приказ о выдаче диплома
№ 445 от 28.04.2020
Дата и время защиты
20.11.2019 16:00
Научный руководитель
Ярославов Александр Анатольевич
Член - корреспондент РАН Доктор наук Профессор
Оппоненты
Хомутов Геннадий Борисович
Доктор наук Доцент
Штильман Михаил Исаакович
Доктор наук Профессор
Зайцев Сергей Юрьевич
Доктор наук Профессор
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Химический факультет, Кафедра высокомолекулярных соединений
Специальность
02.00.06 Высокомолекулярные соединения
химические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-55-83

Диссертационная работа посвящена исследованию формирования электростатических комплексов малых (50-100 нм в диаметре) анионных липосом и катионных полимеров различной архитектуры: (1) линейных гомополимеров, (2) блок-сополимеров, содержащих катионный блок и блок из неионных гидрофильных звеньев, и (3) ковалентно сшитых полимеров. Показано, что короткие поликатионы вызывают латеральную сегрегацию липидов в пределах внешнего монослоя липосомальной мембраны. Длинные же поликатионы индуцируют переход анионных липидов из внутреннего монослоя мембраны на внешний, известный как флип-флоп. Впервые обнаружено, что длина гидрофильного блока в адсорбированном катионном сополимере оказывает существенное влияние на организацию липосомальной мембраны. Исследована адсорбция анионных липосом, заполненных водорасторимым лекарственным веществом (доксорубицином), на поверхности термо-чувствительных катионных частиц микрогеля. Показано, что высвобождение Докс из адсорбированных липосом при повышении температуры может развиваться по двум механизмам: (1) за счет сжатия и последующего разрушения липосом при резком уменьшении площади поверхности микрогеля и (2) в результате появления дефектов в липосомальных мембранах при их взаимодействии с цепями коллапсирующего микрогеля.

# Название Размер