Warning: Undefined property: Dissovet\Models\Dissertation::$performed_in_place2 in /var/www/application/Models/Dissertation.php on line 326
Диссертация

Диссертация

Никитин Евгений Александрович

Кандидат наук

Статус диссертации

01.12.2022 
Диплом Кандидат наук
31.10.2022 
Решение о выдаче диплома
14.10.2022 
Положительное заключение АК
09.09.2022 
На рассмотрении в АК
10.06.2022 
Положительная защита
29.04.2022 
Объявление опубликовано
29.04.2022 
Принят к защите
27.04.2022 
Заключение комиссии
22.04.2022 
Документы приняты
ФИО соискателя
Никитин Евгений Александрович
Степень на присвоение
Кандидат наук
Приказ о выдаче диплома
№ 1393 от 01.12.2022
Дата защиты
10.06.2022
Место проведения защиты
МГУ, химический факультет
Научный руководитель
Милаева Елена Рудольфовна
Доктор наук Профессор
Шпаковский Дмитрий Борисович
Кандидат наук
Оппоненты
Грин Михаил Александрович
Доктор наук Профессор
Санина Наталия Алексеевна
Доктор наук
Зайцев Кирилл Владимирович
Доктор наук
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Химический факультет, Кафедра медицинской химии и тонкого органического синтеза
Специальность
02.00.16 Медицинская химия
02.00.12 Бионеорганическая химия
химические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-53-77

Впервые получены замещённые 2,6-ди-трет-бутилфенолы с фрагментами пиридина и имидазола и оловоорганические комплексы на их основе. Соединения охарактеризованы методами ЯМР-, ИК-спектроскопии, масс-спектрометрии и элементным анализом. Для ряда соединений получены данные метода РСА. Оценена антиоксидантная активность с использованием тестов ДФПГ, CUPRAC, NBT. Редокс-поведение веществ исследовано методом ЦВА. Оценено ингибирующее влияние соединений на фермент липоксигеназу и на процесс пероксидного окисления липидов. Показано, что все соединения обладают антиоксидантными свойствами. Установлена связь структура-активность: введение линкера между фенольным и амидным фрагментами повышает антиоксидантный потенциал соединения, а введение атома олова - снижает его. При исследовании биологической активности соединений установлено, что введение олова в структуру фенольного антиоксиданта повышает цитотоксичность соединения, наиболее активными оказались комплексы трифенилолова. Выявлено соединение-хит, продемонстрировавшее высокую эффективность на клеточных линиях и образцах опухолей, полученных от пациентов.

# Название Размер