Диссертация

Петрова Ольга Алексеевна

Кандидат наук

Статус диссертации

12.11.2018 
Диплом Кандидат наук
29.10.2018 
Решение о выдаче диплома
05.10.2018 
Положительное заключение АК
08.06.2018 
На рассмотрении в АК
22.05.2018 
Положительная защита
10.04.2018 
Объявление опубликовано
09.04.2018 
Принят к защите
06.04.2018 
Заключение комиссии
05.02.2018 
Документы приняты
ФИО соискателя
Петрова Ольга Алексеевна
Степень на присвоение
Кандидат наук
Приказ о выдаче диплома
№ 1397 от 12.11.2018
Дата и время защиты
22.05.2018 17:00
Научный руководитель
Донцова Ольга Анатольевна
Академик РАН Доктор наук Профессор
Зверева Мария Эмильевна
Доктор наук
Оппоненты
Смирнов Иван Витальевич
Доктор наук
Демидкина Татьяна Викторовна
Доктор наук Профессор
Усачев Константин Сергеевич
Доктор наук
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Химический факультет, Кафедра химии природных соединений
Второе место выполнения работы
Специальность
02.00.10 Биоорганическая химия
03.01.03 Молекулярная биология
химические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-31-53

Концы хромосом эукариотических организмов состоят из специализированных структур, теломер. При каждом клеточном делении теломеры укорачиваются. Основным механизмом поддержания длины теломер является активация теломеразы. Теломераза представляет собой комплекс, включающий обратную транскриптазу (TERT), и РНК (TER), содержащую матрицу для синтеза теломерных повторов, а также дополнительные белковые компоненты. В данной работе были получены данные о дополнительных белковых компонентах теломеразы дрожжей H.polymorpha Est1 и Est3. Для регуляторного белка hpEst3 и N-концевого домена hpTERT (TEN) были решены структуры с использованием спектроскопии ЯМР. Полученная структура hpEst3 дала новую информацию об особенностях строения белков Est3 дрожжей, позволила выявить элементы, консервативные именно для дрожжей, а также элементы, консервативные для всех видов, включая человека. Также было охарактеризовано взаимодействие hpTEN с нуклеиновыми кислотами. Была предложена модель hpTERT, согласно которой hpTEN может ограничивать размер длины гетеродуплекса между матричным участком TER и теломерной ДНК.

# Название Размер