Warning: Undefined property: Dissovet\Models\Dissertation::$performed_in_place2 in /var/www/application/Models/Dissertation.php on line 326
Диссертация

Диссертация

Петров Ростислав Александрович

Кандидат наук

Статус диссертации

25.04.2019 
Диплом Кандидат наук
22.04.2019 
Решение о выдаче диплома
15.02.2019 
Положительное заключение АК
12.12.2018 
На рассмотрении в АК
14.11.2018 
Положительная защита
10.10.2018 
Объявление опубликовано
09.10.2018 
Принят к защите
08.10.2018 
Заключение комиссии
07.10.2018 
Документы приняты
Тема диссертации

Дизайн и синтез конъюгатов лигандов асиалогликопротеинового рецептора с противоопухолевыми препаратами для направленной доставки в клетки печени

ФИО соискателя
Петров Ростислав Александрович
Степень на присвоение
Кандидат наук
Приказ о выдаче диплома
№ 489 от 25.04.2019
Дата и время защиты
14.11.2018 11:00
Научный руководитель
Белоглазкина Елена Кимовна
Доктор наук Доцент
Оппоненты
Грачев Михаил Константинович
Доктор наук Профессор
Злотин Сергей Григорьевич
Доктор наук Профессор
Щекотихин Андрей Егорович
Профессор РАН Доктор наук Доцент
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Химический факультет, Кафедра органической химии
Специальность
02.00.03 Органическая химия
химические науки
Диссертационный совет
МГУ.014.1
Телефон совета
+7 495 939-35-31

Диссертационная работа посвящена разработке и синтезу новых низкомолекулярных систем адресной доставки в клетки печени на основе лигандов ASGP-R. В рамках исследования: Разработаны и впервые синтезированы новые структурные типы высокоэффективных триантеннарных лигандов ASGP-R на основе производных N-ацетилгалактозамина. Методом ППР установлены величины констант диссоциации для новых триантеннарных лигандов ASGP-R и зависимости, обуславливающих связывание лигандов с асиалогликопротеиновым рецептором. Впервые предложена и осуществлена на практике стратегия использования терапевтического агента в качестве точки ветвления для лигандов ASGP-R. В рамках данной стратегии разработаны и впервые синтезированы новые низкомолекулярные средства адресной доставки. Исследована биологическая активность in vitro (цитотоксичность и внутриклеточное накопление) новых низкомолекулярных средств адресной доставки: установлены величины СС50 и показано внутриклеточное распределение представленных конъюгатов.

# Название Размер