Диссертация

Разработан эффективный экспериментально простой, отвечающий ряду требований «зеленой» химии, метод синтеза арилазидов и 3-гидрокси-1,3-диарилтриазенов из стабильных арилдиазоний тетрафтороборатов с высокими выходами. Разработана высокоэффективная каталитическая система для реакции циклоприсоединения органических азидов к терминальным ацетиленам (CuAAC) на основе комплекса меди с N-гетероциклическим карбеном, позволяющая синтезировать N-арилтриазолы с высокими выходами при комнатной температуре без использования растворителей. Разработан общий, экспериментально простой, легко масштабируемый метод синтеза 1,4-дизамещенных-5-гало-1,2,3-триазолов (Cl, Br, I) из ацетиленидов меди(I), органических азидов (включая слабореакционноспособные арил азиды) и электрофилов (NCS, NBS или I2) с высокими выходами и универсальная высокоэффективная, удовлетворяющая ряду требований «зеленой» химии, каталитическая система кросс-сочетания Сузуки-Мияура 4- и 5-гало-1,2,3-триазолов (Cl, Br) с различными арилборными кислотами в воде. Впервые показана возможность кросс-сочетания Сузуки-Мияуры 4- и 5-хлор-1,2,3-триазолов.