Диссертация

Целью настоящей работы являлись синтез на основе дианионных три- и тетрадентатных лигандов новых комплексов алюминия, галлия, титана и низковалентных производных германия и олова, стабилизированных внутримолекулярным взаимодействием азот–элемент; поиск корреляций «структура комплекса» : «полезное свойство»; изучение каталитической активности полученных соединений в ROP, в том числе в сополимеризации экспериментально и методами квантовой химии. В результате был получен широкий набор комплексов на основе замещенных пиридинсодержащих спиртов и фенолов, а также 1,10-фенантролинсодержащих диспиртов, подробно изучена их структура и каталитическая активность. Установлено, что структура полидентатного лиганда оказывает влияние на тип получаемого комплекса. Изученные комплексы показали активность от умеренной до отличной в этих процессах. Наиболее перспективными среди изученных оказались комплексы галлия на основе аминобисфенолов (полная конверсия мономера ε CL за 15 минут при комнатной температуре). Сополимеризация L-лактида и ε-капролактона в присутствии комплекса алюминия на основе 2,6-бис(2-гидроксифенил)пиридина приводит к статистическому поли(L-LA-стат-CL) сополимеру в соотношении PLA:PCL = 1:1, что говорит об одинаковой скорости полимеризации L-LA и ε-CL.