Диссертация

Манкаев Бадма Николаевич

Кандидат наук

Статус диссертации

  
Диплом Кандидат наук
  
Решение о выдаче диплома
  
Положительное заключение АК
  
На рассмотрении в АК
  
Положительная защита
11.05.2023 
Объявление опубликовано
10.05.2023 
Принят к защите
05.05.2023 
Заключение комиссии
27.04.2023 
Документы приняты
ФИО соискателя
Манкаев Бадма Николаевич
Степень на присвоение
Кандидат наук
Дата и время защиты
14.06.2023 11:00
Место проведения защиты
119991, Москва, ГСП-1, Ленинские горы, д.1, стр.3, Химический факультет МГУ, аудитория 446
Научный руководитель
Карлов Сергей Сергеевич
Доктор наук
Оппоненты
Чвалун Сергей Николаевич
Доктор наук
Пискунов Александр Владимирович
Профессор РАН Доктор наук
Корлюков Александр Александрович
Профессор РАН Доктор наук
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Химический факультет, Кафедра органической химии
Специальность
1.4.8. Химия элементоорганических соединений
химические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-35-31

Целью настоящей работы являлись синтез на основе дианионных три- и тетрадентатных лигандов новых комплексов алюминия, галлия, титана и низковалентных производных германия и олова, стабилизированных внутримолекулярным взаимодействием азот–элемент; поиск корреляций «структура комплекса» : «полезное свойство»; изучение каталитической активности полученных соединений в ROP, в том числе в сополимеризации экспериментально и методами квантовой химии. В результате был получен широкий набор комплексов на основе замещенных пиридинсодержащих спиртов и фенолов, а также 1,10-фенантролинсодержащих диспиртов, подробно изучена их структура и каталитическая активность. Установлено, что структура полидентатного лиганда оказывает влияние на тип получаемого комплекса. Изученные комплексы показали активность от умеренной до отличной в этих процессах. Наиболее перспективными среди изученных оказались комплексы галлия на основе аминобисфенолов (полная конверсия мономера ε CL за 15 минут при комнатной температуре). Сополимеризация L-лактида и ε-капролактона в присутствии комплекса алюминия на основе 2,6-бис(2-гидроксифенил)пиридина приводит к статистическому поли(L-LA-стат-CL) сополимеру в соотношении PLA:PCL = 1:1, что говорит об одинаковой скорости полимеризации L-LA и ε-CL.