Диссертация

Шибанов Дмитрий Евгеньевич

Кандидат наук

Статус диссертации

  
Диплом Кандидат наук
  
Решение о выдаче диплома
  
Положительное заключение АК
  
На рассмотрении в АК
  
Положительная защита
11.05.2023 
Объявление опубликовано
10.05.2023 
Принят к защите
05.05.2023 
Заключение комиссии
26.04.2023 
Документы приняты
ФИО соискателя
Шибанов Дмитрий Евгеньевич
Степень на присвоение
Кандидат наук
Дата и время защиты
14.06.2023 12:30
Место проведения защиты
119991 г. Москва, Ленинские горы д.1 стр.3, Химический факультет МГУ, аудитория 446
Научный руководитель
Белоглазкина Елена Кимовна
Доктор наук Доцент
Оппоненты
Щекотихин Андрей Егорович
Профессор РАН Доктор наук Доцент
Верещагин Анатолий Николаевич
Доктор наук
Подругина Татьяна Александровна
Кандидат наук Доцент
Место выполнения работы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Химический факультет, Кафедра органической химии
Специальность
1.4.3. Органическая химия
химические науки
Диссертационный совет
Телефон совета
+7 495 939-35-31

В работе представлен дизайн конформационно ограниченных гидантоинов и тиогидантоинов, содержащих спиросочлененные 6-членные алициклы. Результаты диссертационной работы представлены в шести разделах. В первом разделе обсуждения результатов рассмотрен синтез производных имидазолона, содержащих экзоциклические связи C=C и C=N в положении 5 гетероцикла. Во втором разделе описано взаимодействие полученных соединений с циклопентадиеном, 1,3-циклогексадиеном, 2,3 диметилбутадиеном, изопреном и производными фурана и тиофена; в случае карбоциклических диенов были проанализированы факторы, влияющие на скорость и диастереоселективность протекающей реакции Дильса-Альдера. В третьем разделе рассмотрена модификация аддуктов [4+2]-циклоприсоединения реакциями с 1,3 диполями. В этом разделе были продемонстрированы возможности нового метода диффузионного смешения реагентов, что позволило получить целевые продукты присоединения нитрилоксидов и нитрилиминов с высокими выходами за счет эффективного подавления димеризации этих высокореакционных 1,3-диполей. Четвертый раздел посвящен изучению взаимодействия продуктов реакции Дильса-Альдера с пероксопроизводными. В пятом разделе исследовались реакции спироимидазолонов с электрофильными агентами, была рассмотрена скелетная перегруппировка субстратов, протекающая в условиях реакции, а также возможность внутримолекулярной циклизации под действием электрофильных агентов. Шестой раздел посвящен изучению цитотоксической и антибактериальной активности полученных соединений.