Диссертация

Работа посвящена исследованию особенностей замедленной люминесценции молекулярных сенсибилизаторов в живых тканях. Показано, что при нормальных условиях в тканях доминирующим процессом, определяющим характер длительной люминесценции ксантеновых сенсибилизаторов, является тушение их триплетных состояний молекулярным кислородом с образованием синглетного кислорода 1О2 и последующей синглет-триплетной (Т1 + 1О2) аннигиляцией. Возникающая при этом аннигиляционная замедленная флуоресценция (АЗФ) на временах 0–10 мкс дает основной вклад в длительную люминесценцию сенсибилизатора. Обнаружен эффект тушения АЗФ в биологических тканях при импульсно-периодическом возбуждении молекул. Показано, что такое тушение связано с уменьшением концентрации 1О2 в тканях в результате фотодинамических реакций. Показано, что эффект тушения АЗФ наблюдается преимущественно в тканях со злокачественной патологией и почти не проявляется в здоровых тканях. Продемонстрировано, что АЗФ можно выделить из общего сигнала ЗФ и использовать в качестве индикатора уровня подвижного кислорода в ткани. Предложен способ мониторинга содержания кислорода в тканях в режиме реального времени. Установлено, что в тканях часть люминесцирующих молекул не взаимодействуют с кислородом. Предложен способ и экспериментально определено in vitro и in vivo время восстановления в тканях исходной концентрации кислорода, израсходованного при фотодинамических процессах. Показано, что время восстановления исходного содержания кислорода в тканях in vivo из кровотока короче, чем в тканях in vitro за счет диффузии из атмосферы.